中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2002年
1期
112-115
,共4页
吴燕岷%陈莉丽%严杰%唐琪%孙伟莲
吳燕岷%陳莉麗%嚴傑%唐琪%孫偉蓮
오연민%진리려%엄걸%당기%손위련
牙周炎%龈下菌斑%牙龈卟啉单胞菌%聚合酶链反应%基因型
牙週炎%齦下菌斑%牙齦卟啉單胞菌%聚閤酶鏈反應%基因型
아주염%간하균반%아간계람단포균%취합매련반응%기인형
目的建立慢性牙周炎(CP)龈下标本中牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis, Pg)的PCR检测方法,了解不同患牙龈下菌斑中Pg基因型的差异. 方法采用培养法分离不同患牙龈下菌斑中Pg,同时采用 PCR进行Pg 16S rDNA基因、prtC基因和fimA基因的检测.部分扩增产物T-A克隆后测定核苷酸序列. 结果 61例患者122个龈下菌斑标本中,Pg 16S rDNA、prtC和fimA分别扩增的阳性率依次为 90.6%、81.9%和78.0%,联合扩增的阳性率高达98.4%,培养法阳性率仅为 31.1%.30.0%(18/60)患者不同牙位龈下菌斑中的Pg基因型不一致.Pg 16S rDNA、prtC和fimA扩增片段与文献报道的核苷酸序列比较,同源性为98.62%～100%. 结论所建Pg PCR检测方法具有较高的敏感性和特异性,可用于慢性牙周炎龈下标本中Pg的快速临床诊断.部分CP患者可被不同基因型的Pg菌株同时感染.
目的建立慢性牙週炎(CP)齦下標本中牙齦卟啉單胞菌(Porphyromonas gingivalis, Pg)的PCR檢測方法,瞭解不同患牙齦下菌斑中Pg基因型的差異. 方法採用培養法分離不同患牙齦下菌斑中Pg,同時採用 PCR進行Pg 16S rDNA基因、prtC基因和fimA基因的檢測.部分擴增產物T-A剋隆後測定覈苷痠序列. 結果 61例患者122箇齦下菌斑標本中,Pg 16S rDNA、prtC和fimA分彆擴增的暘性率依次為 90.6%、81.9%和78.0%,聯閤擴增的暘性率高達98.4%,培養法暘性率僅為 31.1%.30.0%(18/60)患者不同牙位齦下菌斑中的Pg基因型不一緻.Pg 16S rDNA、prtC和fimA擴增片段與文獻報道的覈苷痠序列比較,同源性為98.62%～100%. 結論所建Pg PCR檢測方法具有較高的敏感性和特異性,可用于慢性牙週炎齦下標本中Pg的快速臨床診斷.部分CP患者可被不同基因型的Pg菌株同時感染.
목적건립만성아주염(CP)간하표본중아간계람단포균(Porphyromonas gingivalis, Pg)적PCR검측방법,료해불동환아간하균반중Pg기인형적차이. 방법채용배양법분리불동환아간하균반중Pg,동시채용 PCR진행Pg 16S rDNA기인、prtC기인화fimA기인적검측.부분확증산물T-A극륭후측정핵감산서렬. 결과 61례환자122개간하균반표본중,Pg 16S rDNA、prtC화fimA분별확증적양성솔의차위 90.6%、81.9%화78.0%,연합확증적양성솔고체98.4%,배양법양성솔부위 31.1%.30.0%(18/60)환자불동아위간하균반중적Pg기인형불일치.Pg 16S rDNA、prtC화fimA확증편단여문헌보도적핵감산서렬비교,동원성위98.62%～100%. 결론소건Pg PCR검측방법구유교고적민감성화특이성,가용우만성아주염간하표본중Pg적쾌속림상진단.부분CP환자가피불동기인형적Pg균주동시감염.
