中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2002年
2期
211-214
,共4页
方平楚%周林福%陈智%叶少菁
方平楚%週林福%陳智%葉少菁
방평초%주림복%진지%협소정
幽门螺杆菌%细胞毒素相关蛋白%霍乱毒素B亚单位%基因表达
幽門螺桿菌%細胞毒素相關蛋白%霍亂毒素B亞單位%基因錶達
유문라간균%세포독소상관단백%곽란독소B아단위%기인표체
目的构建表达幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白(CagA)及粘膜免疫佐剂霍乱毒素B亚单位(CTB)的重组质粒,并在大肠杆菌中表达获得基因重组蛋白.方法用PCR方法从幽门螺杆菌扩增CagA基因片段,从霍乱弧菌扩增CTB基因片段,将它们转入原核载体质粒pGEMEX-1,在大肠杆菌DH5α中克隆,并在JM109DE3中表达.结果重组质粒pGEMEX-CTB的全长序列经分析与GenBank公布的序列相符;各表达蛋白经SDS-PAGE分析,相对分子量与文献相符;重组蛋白经Western blot检测有较强的抗原性.结论基因重组菌表达的融合蛋白有可能作为有效抗原用于幽门螺杆菌疫苗的研制及检测试剂盒的制备.
目的構建錶達幽門螺桿菌(Hp)細胞毒素相關蛋白(CagA)及粘膜免疫佐劑霍亂毒素B亞單位(CTB)的重組質粒,併在大腸桿菌中錶達穫得基因重組蛋白.方法用PCR方法從幽門螺桿菌擴增CagA基因片段,從霍亂弧菌擴增CTB基因片段,將它們轉入原覈載體質粒pGEMEX-1,在大腸桿菌DH5α中剋隆,併在JM109DE3中錶達.結果重組質粒pGEMEX-CTB的全長序列經分析與GenBank公佈的序列相符;各錶達蛋白經SDS-PAGE分析,相對分子量與文獻相符;重組蛋白經Western blot檢測有較彊的抗原性.結論基因重組菌錶達的融閤蛋白有可能作為有效抗原用于幽門螺桿菌疫苗的研製及檢測試劑盒的製備.
목적구건표체유문라간균(Hp)세포독소상관단백(CagA)급점막면역좌제곽란독소B아단위(CTB)적중조질립,병재대장간균중표체획득기인중조단백.방법용PCR방법종유문라간균확증CagA기인편단,종곽란호균확증CTB기인편단,장타문전입원핵재체질립pGEMEX-1,재대장간균DH5α중극륭,병재JM109DE3중표체.결과중조질립pGEMEX-CTB적전장서렬경분석여GenBank공포적서렬상부;각표체단백경SDS-PAGE분석,상대분자량여문헌상부;중조단백경Western blot검측유교강적항원성.결론기인중조균표체적융합단백유가능작위유효항원용우유문라간균역묘적연제급검측시제합적제비.
