中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2012年
8期
830-833,854
,共5页
丁宏%张鹏祥%高晓譞%尹家振%张海娣%赵华
丁宏%張鵬祥%高曉譞%尹傢振%張海娣%趙華
정굉%장붕상%고효현%윤가진%장해제%조화
化妆品%防腐剂%劳拉氯铵%苄索氯铵%西他氯铵%高效液相色谱法
化妝品%防腐劑%勞拉氯銨%芐索氯銨%西他氯銨%高效液相色譜法
화장품%방부제%로랍록안%변색록안%서타록안%고효액상색보법
目的 建立HPLC法测定化妆品中防腐剂劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的含量.方法 采用Agilent Zorbax CN色谱柱,流动相为甲醇-0.1 mol· L-1醋酸铵缓冲溶液(冰醋酸调节pH值至5.0)(75∶25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260 nm,柱温为25℃,进样量为20 μL.结果 劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的检出限分别为0.04 μg,0.07 μg和0.03 μg,线性范围为5.0～100.0 μg·mL-1,回收率为94.4％～102.6％.结论 本研究建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行,可用于化妆品中同时测定防腐剂劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的含量,为《化妆品卫生规范》中补充完善禁限用物质检测方法奠定了基础.
目的 建立HPLC法測定化妝品中防腐劑勞拉氯銨、芐索氯銨和西他氯銨的含量.方法 採用Agilent Zorbax CN色譜柱,流動相為甲醇-0.1 mol· L-1醋痠銨緩遲溶液(冰醋痠調節pH值至5.0)(75∶25),流速為1.0mL·min-1,檢測波長為260 nm,柱溫為25℃,進樣量為20 μL.結果 勞拉氯銨、芐索氯銨和西他氯銨的檢齣限分彆為0.04 μg,0.07 μg和0.03 μg,線性範圍為5.0～100.0 μg·mL-1,迴收率為94.4％～102.6％.結論 本研究建立的HPLC方法穩定可靠、簡便易行,可用于化妝品中同時測定防腐劑勞拉氯銨、芐索氯銨和西他氯銨的含量,為《化妝品衛生規範》中補充完善禁限用物質檢測方法奠定瞭基礎.
목적 건립HPLC법측정화장품중방부제로랍록안、변색록안화서타록안적함량.방법 채용Agilent Zorbax CN색보주,류동상위갑순-0.1 mol· L-1작산안완충용액(빙작산조절pH치지5.0)(75∶25),류속위1.0mL·min-1,검측파장위260 nm,주온위25℃,진양량위20 μL.결과 로랍록안、변색록안화서타록안적검출한분별위0.04 μg,0.07 μg화0.03 μg,선성범위위5.0～100.0 μg·mL-1,회수솔위94.4％～102.6％.결론 본연구건립적HPLC방법은정가고、간편역행,가용우화장품중동시측정방부제로랍록안、변색록안화서타록안적함량,위《화장품위생규범》중보충완선금한용물질검측방법전정료기출.
