CAJ | 학술논문

目的观察鼠胚胎成纤维细胞(MEF)与鼠尾胶及联合对日本血吸虫培养细胞的促贴壁作用.方法灌注法获取21 d虫龄的日本血吸虫虫体,冷消化法制备细胞悬液,调细胞数为1×109/L,并将细胞分别接种于预先铺敷鼠尾胶(鼠尾胶组)、MEF(MEF组)、铺敷鼠尾胶后接种MEF(联合组)和既不铺敷鼠尾胶也不接种MEF(对照组)的4组培养瓶中培养,培养基为RPMI-1640含20%小牛血清附加常量抗生素.定时计数贴壁细胞数,计算贴壁率.结果随着培养时间从24～48 h,各组日本血吸虫细胞的贴壁率逐渐增高,48 h以后贴壁率开始下降;方差分析显示,同组内不同培养时间细胞贴壁率比较,差异有统计学意义(F=149.22、81.97、232.86、63.05,P＜0.01);q检验发现,同组内不同培养时间两两比较差异有统计学意义(P＜0.01).相同培养时间,各组间培养细胞的贴壁率不都相同(F24=44.65,P＜0.01;F481071.489,P＜0.01;F72=4 208.35,P＜0.01);q检验分析显示,除培养24 h的MEF组与鼠尾胶组细胞的贴壁率差异无统计学意义外(q=0.792,P＞0.05),其余两两比较均有统计学意义(P＜0.01).结论MEF对日本血吸虫培养细胞的贴壁具有促进作用,MEF与鼠尾胶联合对培养细胞的贴壁具有协同作用.
목적관찰서배태성섬유세포(MEF)여서미효급연합대일본혈흡충배양세포적촉첩벽작용.방법관주법획취21 d충령적일본혈흡충충체,랭소화법제비세포현액,조세포수위1×109/L,병장세포분별접충우예선포부서미효(서미효조)、MEF(MEF조)、포부서미효후접충MEF(연합조)화기불포부서미효야불접충MEF(대조조)적4조배양병중배양,배양기위RPMI-1640함20%소우혈청부가상량항생소.정시계수첩벽세포수,계산첩벽솔.결과수착배양시간종24～48 h,각조일본혈흡충세포적첩벽솔축점증고,48 h이후첩벽솔개시하강;방차분석현시,동조내불동배양시간세포첩벽솔비교,차이유통계학의의(F=149.22、81.97、232.86、63.05,P＜0.01);q검험발현,동조내불동배양시간량량비교차이유통계학의의(P＜0.01).상동배양시간,각조간배양세포적첩벽솔불도상동(F24=44.65,P＜0.01;F481071.489,P＜0.01;F72=4 208.35,P＜0.01);q검험분석현시,제배양24 h적MEF조여서미효조세포적첩벽솔차이무통계학의의외(q=0.792,P＞0.05),기여량량비교균유통계학의의(P＜0.01).결론MEF대일본혈흡충배양세포적첩벽구유촉진작용,MEF여서미효연합대배양세포적첩벽구유협동작용.