应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2012年
5期
597-603
,共7页
宋仲容%邹容%何家洪%徐强
宋仲容%鄒容%何傢洪%徐彊
송중용%추용%하가홍%서강
吖啶红%共振散射%缔合物颗粒%Fe(Ⅲ)
吖啶紅%共振散射%締閤物顆粒%Fe(Ⅲ)
아정홍%공진산사%체합물과립%Fe(Ⅲ)
在pH =3.2的HC1介质中,Fe(Ⅲ)氧化Ⅰ-产生Ⅰ2,Ⅰ2与过量Ⅰ-形成Ⅰ-3,Ⅰ-3与吖啶红(AR)通过静电引力缔合形成AR-Ⅰ3离子缔合物(结合比为n(Ⅰ-3)∶n(AR) =1∶1),AR-Ⅰ3分子自动聚集形成(AR-Ⅰ3)n缔合物微粒,从而引起共振散射光谱显著增强,其最大散射峰位于468 nm.实验研究了介质条件、共振探针用量等因素对散射体系的影响,考察了该散射反应稳定性及共存物质的影响,并对反应机理和散射光谱增强的原因进行了探讨.结果表明,Fe(Ⅲ)与共振光散射强度增强值△I468nm在0.08 ～0.56 mg/L范围内呈现良好线性关系,检测限为5.76×10-7g/L.该方法有较好的选择性,可用于水样中痕量Fe(Ⅲ)的测定,结果与原子吸收法一致,回收率为96.0％ ～ 102.4％,相对标准偏差小于3.3％.
在pH =3.2的HC1介質中,Fe(Ⅲ)氧化Ⅰ-產生Ⅰ2,Ⅰ2與過量Ⅰ-形成Ⅰ-3,Ⅰ-3與吖啶紅(AR)通過靜電引力締閤形成AR-Ⅰ3離子締閤物(結閤比為n(Ⅰ-3)∶n(AR) =1∶1),AR-Ⅰ3分子自動聚集形成(AR-Ⅰ3)n締閤物微粒,從而引起共振散射光譜顯著增彊,其最大散射峰位于468 nm.實驗研究瞭介質條件、共振探針用量等因素對散射體繫的影響,攷察瞭該散射反應穩定性及共存物質的影響,併對反應機理和散射光譜增彊的原因進行瞭探討.結果錶明,Fe(Ⅲ)與共振光散射彊度增彊值△I468nm在0.08 ～0.56 mg/L範圍內呈現良好線性關繫,檢測限為5.76×10-7g/L.該方法有較好的選擇性,可用于水樣中痕量Fe(Ⅲ)的測定,結果與原子吸收法一緻,迴收率為96.0％ ～ 102.4％,相對標準偏差小于3.3％.
재pH =3.2적HC1개질중,Fe(Ⅲ)양화Ⅰ-산생Ⅰ2,Ⅰ2여과량Ⅰ-형성Ⅰ-3,Ⅰ-3여아정홍(AR)통과정전인력체합형성AR-Ⅰ3리자체합물(결합비위n(Ⅰ-3)∶n(AR) =1∶1),AR-Ⅰ3분자자동취집형성(AR-Ⅰ3)n체합물미립,종이인기공진산사광보현저증강,기최대산사봉위우468 nm.실험연구료개질조건、공진탐침용량등인소대산사체계적영향,고찰료해산사반응은정성급공존물질적영향,병대반응궤리화산사광보증강적원인진행료탐토.결과표명,Fe(Ⅲ)여공진광산사강도증강치△I468nm재0.08 ～0.56 mg/L범위내정현량호선성관계,검측한위5.76×10-7g/L.해방법유교호적선택성,가용우수양중흔량Fe(Ⅲ)적측정,결과여원자흡수법일치,회수솔위96.0％ ～ 102.4％,상대표준편차소우3.3％.
