实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2012年
5期
262-264
,共3页
马佳明%姚鹏%兰培丽%丁远远%王志斌
馬佳明%姚鵬%蘭培麗%丁遠遠%王誌斌
마가명%요붕%란배려%정원원%왕지빈
盐酸羟考酮缓释片%普瑞巴林%糖尿病性神经痛
鹽痠羥攷酮緩釋片%普瑞巴林%糖尿病性神經痛
염산간고동완석편%보서파림%당뇨병성신경통
目的 研究盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗中重度糖尿病性神经痛的疗效及不良反应.方法 将56例糖尿病性神经痛患者随机分成联合用药组(A)与单一用药组(B),每组28例.A组应用盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗,B组单纯应用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察比较两组患者疼痛程度、疼痛缓解程度、疼痛缓解率、盐酸羟考酮缓释片使用剂量及药物不良反应等.结果 两组糖尿病性神经痛患者疼痛均明显缓解,经4周治疗后,A组的疼痛程度及疼痛缓解率明显高于B组(VAS评分:A组1.2±0.4,B组2.9±0.4;疼痛缓解率:A组96.4%,B组75%),差异有统计学意义(P<0.05);同时可以减少盐酸羟考酮缓释片的使用量,两组分别为(31.9±4.4)mg、(41.1±5.5)mg,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者的药物不良反应主要表现为恶心呕吐、便秘、头晕、口干及尿潴留,其中A组头晕及口干症状的发生率高于B组,治疗7、14、21、28 d头晕的发生率:A组为57.1%、46.4%、35.7%、28.6%,B组为21.4%、14.3%、14.3%、3.6%,口干的发生率:A组为28.6%、42.9%、17.9%、10.7%,B组为25.0%、17.9%、10.7%、3.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗中重度糖尿病性神经痛疗效确切,安全可行.
目的 研究鹽痠羥攷酮緩釋片聯閤普瑞巴林治療中重度糖尿病性神經痛的療效及不良反應.方法 將56例糖尿病性神經痛患者隨機分成聯閤用藥組(A)與單一用藥組(B),每組28例.A組應用鹽痠羥攷酮緩釋片聯閤普瑞巴林治療,B組單純應用鹽痠羥攷酮緩釋片治療,觀察比較兩組患者疼痛程度、疼痛緩解程度、疼痛緩解率、鹽痠羥攷酮緩釋片使用劑量及藥物不良反應等.結果 兩組糖尿病性神經痛患者疼痛均明顯緩解,經4週治療後,A組的疼痛程度及疼痛緩解率明顯高于B組(VAS評分:A組1.2±0.4,B組2.9±0.4;疼痛緩解率:A組96.4%,B組75%),差異有統計學意義(P<0.05);同時可以減少鹽痠羥攷酮緩釋片的使用量,兩組分彆為(31.9±4.4)mg、(41.1±5.5)mg,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05).兩組患者的藥物不良反應主要錶現為噁心嘔吐、便祕、頭暈、口榦及尿潴留,其中A組頭暈及口榦癥狀的髮生率高于B組,治療7、14、21、28 d頭暈的髮生率:A組為57.1%、46.4%、35.7%、28.6%,B組為21.4%、14.3%、14.3%、3.6%,口榦的髮生率:A組為28.6%、42.9%、17.9%、10.7%,B組為25.0%、17.9%、10.7%、3.6%,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05).結論 鹽痠羥攷酮緩釋片聯閤普瑞巴林治療中重度糖尿病性神經痛療效確切,安全可行.
목적 연구염산간고동완석편연합보서파림치료중중도당뇨병성신경통적료효급불량반응.방법 장56례당뇨병성신경통환자수궤분성연합용약조(A)여단일용약조(B),매조28례.A조응용염산간고동완석편연합보서파림치료,B조단순응용염산간고동완석편치료,관찰비교량조환자동통정도、동통완해정도、동통완해솔、염산간고동완석편사용제량급약물불량반응등.결과 량조당뇨병성신경통환자동통균명현완해,경4주치료후,A조적동통정도급동통완해솔명현고우B조(VAS평분:A조1.2±0.4,B조2.9±0.4;동통완해솔:A조96.4%,B조75%),차이유통계학의의(P<0.05);동시가이감소염산간고동완석편적사용량,량조분별위(31.9±4.4)mg、(41.1±5.5)mg,량조비교차이유통계학의의(P<0.05).량조환자적약물불량반응주요표현위악심구토、편비、두훈、구간급뇨저류,기중A조두훈급구간증상적발생솔고우B조,치료7、14、21、28 d두훈적발생솔:A조위57.1%、46.4%、35.7%、28.6%,B조위21.4%、14.3%、14.3%、3.6%,구간적발생솔:A조위28.6%、42.9%、17.9%、10.7%,B조위25.0%、17.9%、10.7%、3.6%,량조비교차이유통계학의의(P<0.05).결론 염산간고동완석편연합보서파림치료중중도당뇨병성신경통료효학절,안전가행.
