CAJ | 학술논문

研究氧气氧化对硝基乙苯反应时,发现双-(α-甲基-4-硝基苄基)过氧化物为关键中间产物,对硝基苯乙酮为主产物.在此基础上建立了四苯基锌卟啉( TPPZn)催化氧气氧化对硝基乙苯的反应模型和速率方程,对其表观动力学行为进行了深入的研究.同时,根据(110-150)℃范围内所测得的实验数据,计算出了相应的反应速率常数,确立了对硝基乙苯氧化生成双-(α-甲基-4-硝基苄基)过氧化物的第一步为零级反应,表观活化能为39.5 kJ/mol.双-(α-甲基-4-硝基苄基)过氧化物分解生成对硝基苯乙酮的第二步反应为1/2级反应,表观活化能为44.6 kJ/mol.对比同一温度下的反应速率常数k1和k2,发现低温时k2和k1基本相等,而高温时k2大于k1.通过比较两步反应的表观活化能和反应速率常数,发现升高反应温度有利于对硝基苯乙酮的生成,且可以提高其生成速率.
연구양기양화대초기을분반응시,발현쌍-(α-갑기-4-초기변기)과양화물위관건중간산물,대초기분을동위주산물.재차기출상건립료사분기자계람( TPPZn)최화양기양화대초기을분적반응모형화속솔방정,대기표관동역학행위진행료심입적연구.동시,근거(110-150)℃범위내소측득적실험수거,계산출료상응적반응속솔상수,학립료대초기을분양화생성쌍-(α-갑기-4-초기변기)과양화물적제일보위령급반응,표관활화능위39.5 kJ/mol.쌍-(α-갑기-4-초기변기)과양화물분해생성대초기분을동적제이보반응위1/2급반응,표관활화능위44.6 kJ/mol.대비동일온도하적반응속솔상수k1화k2,발현저온시k2화k1기본상등,이고온시k2대우k1.통과비교량보반응적표관활화능화반응속솔상수,발현승고반응온도유리우대초기분을동적생성,차가이제고기생성속솔.