郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
3期
361-364
,共4页
RNA干扰%雷帕霉素靶蛋白%乳癌
RNA榦擾%雷帕黴素靶蛋白%乳癌
RNA간우%뢰파매소파단백%유암
目的:合成靶向哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)siRNA,观察其对人乳癌MCF-7细胞mTOR基因表达的影响.方法:以mTOR基因434～452序列为靶点,设计并体外合成mTOR siRNA,用100和150 nmol/L的siRNA转染MCF-7细胞24、48、72 h,同时设无关对照组(转染非特异性siRNA)和正常对照组(不转染),运用免疫组化SP法和原位杂交技术检测各组细胞mTOR蛋白及mRNA的表达水平.结果:转染24、48和72 h后,与各对照组相比,siRNA转染组细胞mTOR蛋白及mRNA的表达均降低(P均＜0.05),2个siRNA转染组之间差异无统计学意义(P均>0.05).不同时间点mTOR蛋白及mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05).结论:设计合成的siRNA可有效抑制乳癌MCF-7细胞mTOR基因的表达.
目的:閤成靶嚮哺乳動物雷帕黴素靶蛋白(mTOR)siRNA,觀察其對人乳癌MCF-7細胞mTOR基因錶達的影響.方法:以mTOR基因434～452序列為靶點,設計併體外閤成mTOR siRNA,用100和150 nmol/L的siRNA轉染MCF-7細胞24、48、72 h,同時設無關對照組(轉染非特異性siRNA)和正常對照組(不轉染),運用免疫組化SP法和原位雜交技術檢測各組細胞mTOR蛋白及mRNA的錶達水平.結果:轉染24、48和72 h後,與各對照組相比,siRNA轉染組細胞mTOR蛋白及mRNA的錶達均降低(P均＜0.05),2箇siRNA轉染組之間差異無統計學意義(P均>0.05).不同時間點mTOR蛋白及mRNA錶達水平差異無統計學意義(P>0.05).結論:設計閤成的siRNA可有效抑製乳癌MCF-7細胞mTOR基因的錶達.
목적:합성파향포유동물뢰파매소파단백(mTOR)siRNA,관찰기대인유암MCF-7세포mTOR기인표체적영향.방법:이mTOR기인434～452서렬위파점,설계병체외합성mTOR siRNA,용100화150 nmol/L적siRNA전염MCF-7세포24、48、72 h,동시설무관대조조(전염비특이성siRNA)화정상대조조(불전염),운용면역조화SP법화원위잡교기술검측각조세포mTOR단백급mRNA적표체수평.결과:전염24、48화72 h후,여각대조조상비,siRNA전염조세포mTOR단백급mRNA적표체균강저(P균＜0.05),2개siRNA전염조지간차이무통계학의의(P균>0.05).불동시간점mTOR단백급mRNA표체수평차이무통계학의의(P>0.05).결론:설계합성적siRNA가유효억제유암MCF-7세포mTOR기인적표체.
