海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
4期
48-50
,共3页
咳喘平合剂%盐酸麻黄碱%盐酸伪麻黄碱%HPLC
咳喘平閤劑%鹽痠痳黃堿%鹽痠偽痳黃堿%HPLC
해천평합제%염산마황감%염산위마황감%HPLC
目的建立复方制剂咳喘平合剂中麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定方法.方法色谱柱:Diamond C18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(6∶94).流速:1.0mL?min-1,检测波长:207nm,柱温25℃,进样量10μL.结果 盐酸麻黄碱在0.1008～0.5040μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%;盐酸伪麻黄碱在0.1015～0.5075μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.1%.结论 本测定方法简便可行、重复性好,可用于咳喘平合剂中有效成分盐酸麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定.
目的建立複方製劑咳喘平閤劑中痳黃堿、偽痳黃堿的含量測定方法.方法色譜柱:Diamond C18柱(4.6mm×250mm,5μm).流動相:乙腈-0.1%燐痠溶液(6∶94).流速:1.0mL?min-1,檢測波長:207nm,柱溫25℃,進樣量10μL.結果 鹽痠痳黃堿在0.1008～0.5040μg範圍內呈良好線性關繫,平均迴收率為100.3%;鹽痠偽痳黃堿在0.1015～0.5075μg範圍內呈良好線性關繫,平均迴收率為101.1%.結論 本測定方法簡便可行、重複性好,可用于咳喘平閤劑中有效成分鹽痠痳黃堿、偽痳黃堿的含量測定.
목적건립복방제제해천평합제중마황감、위마황감적함량측정방법.방법색보주:Diamond C18주(4.6mm×250mm,5μm).류동상:을정-0.1%린산용액(6∶94).류속:1.0mL?min-1,검측파장:207nm,주온25℃,진양량10μL.결과 염산마황감재0.1008～0.5040μg범위내정량호선성관계,평균회수솔위100.3%;염산위마황감재0.1015～0.5075μg범위내정량호선성관계,평균회수솔위101.1%.결론 본측정방법간편가행、중복성호,가용우해천평합제중유효성분염산마황감、위마황감적함량측정.
