国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2012年
12期
1417-1419
,共3页
谭超%向希映%韩莉%神谢静
譚超%嚮希映%韓莉%神謝靜
담초%향희영%한리%신사정
肝炎病毒,乙型%点突变%聚合酶链反应%反义核酸
肝炎病毒,乙型%點突變%聚閤酶鏈反應%反義覈痠
간염병독,을형%점돌변%취합매련반응%반의핵산
目的 建立一种反义核酸抑制PCR荧光检测方法,对临床标本乙型肝炎病毒(HBV)S基因G145R/A变异株进行检测.方法 依据HBV S基因587和588位核苷酸变异设计PCR DNA扩增引物,并增加一条反义野生型引物.使其遇到野生型(不含G145R/A基因变异)核苷酸序列时不能扩增,PCR扩增被抑制,而遇到突变型核苷酸序列时能扩增,并以荧光显示G145R/A突变.结果 使用突变型DNA引物进行PCR DNA扩增,对质粒DNA和HBV临床标本进行检测,检出G145R/A突变标本12份,对此12份标本采用ELISA法检测HBsAg和HBsAb,结果均为阳性.结论 该方法简便、准确,可用于临床筛查G145R/A变异株检测.
目的 建立一種反義覈痠抑製PCR熒光檢測方法,對臨床標本乙型肝炎病毒(HBV)S基因G145R/A變異株進行檢測.方法 依據HBV S基因587和588位覈苷痠變異設計PCR DNA擴增引物,併增加一條反義野生型引物.使其遇到野生型(不含G145R/A基因變異)覈苷痠序列時不能擴增,PCR擴增被抑製,而遇到突變型覈苷痠序列時能擴增,併以熒光顯示G145R/A突變.結果 使用突變型DNA引物進行PCR DNA擴增,對質粒DNA和HBV臨床標本進行檢測,檢齣G145R/A突變標本12份,對此12份標本採用ELISA法檢測HBsAg和HBsAb,結果均為暘性.結論 該方法簡便、準確,可用于臨床篩查G145R/A變異株檢測.
목적 건립일충반의핵산억제PCR형광검측방법,대림상표본을형간염병독(HBV)S기인G145R/A변이주진행검측.방법 의거HBV S기인587화588위핵감산변이설계PCR DNA확증인물,병증가일조반의야생형인물.사기우도야생형(불함G145R/A기인변이)핵감산서렬시불능확증,PCR확증피억제,이우도돌변형핵감산서렬시능확증,병이형광현시G145R/A돌변.결과 사용돌변형DNA인물진행PCR DNA확증,대질립DNA화HBV림상표본진행검측,검출G145R/A돌변표본12빈,대차12빈표본채용ELISA법검측HBsAg화HBsAb,결과균위양성.결론 해방법간편、준학,가용우림상사사G145R/A변이주검측.
