中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2012年
7期
3-5
,共3页
肝脏%缺血%再灌注损伤%美洛昔康%COX-2
肝髒%缺血%再灌註損傷%美洛昔康%COX-2
간장%결혈%재관주손상%미락석강%COX-2
目的 研究美洛昔康对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用以及环氧化酶-2(COX-2)的表达.方法 雄性SD 大鼠30 只,体质量(300 ±20g),随机分为A 组(美洛昔康组)、B 组(缺血再灌注组)、C 组(手术对照组),其中A、B 组建立70 % 肝缺血再灌注损伤模型.A 组于缺血前30min 经腹腔注射美洛昔康(3mg/kg);B 组于缺血前30 min 经静脉注射等量生理盐水;C 组仅作麻醉、开腹、不阻断血流.术后6h,分别采用采用全自动生化分析仪、HE 染色、westernblot 法、生物酶法分别测定血肝功能酶(ALT,AST),肝组织病理改变,肝内COX-2 的表达、肝组织内超氧歧化酶活性(SOD)和丙二醛(MDA)的含量.结果 A 组应用美洛昔康后血ALT 、AST 以及肝组织SOD、MDA 显著低于B 组(P < 0.01),肝脏的明显降低,肝组织形态学无显著改变.结论 美洛昔康能抑制肝脏内COX-2 表达,缓解肝功能下降,保护大鼠肝脏缺血再灌注损伤.
目的 研究美洛昔康對大鼠肝缺血再灌註損傷的保護作用以及環氧化酶-2(COX-2)的錶達.方法 雄性SD 大鼠30 隻,體質量(300 ±20g),隨機分為A 組(美洛昔康組)、B 組(缺血再灌註組)、C 組(手術對照組),其中A、B 組建立70 % 肝缺血再灌註損傷模型.A 組于缺血前30min 經腹腔註射美洛昔康(3mg/kg);B 組于缺血前30 min 經靜脈註射等量生理鹽水;C 組僅作痳醉、開腹、不阻斷血流.術後6h,分彆採用採用全自動生化分析儀、HE 染色、westernblot 法、生物酶法分彆測定血肝功能酶(ALT,AST),肝組織病理改變,肝內COX-2 的錶達、肝組織內超氧歧化酶活性(SOD)和丙二醛(MDA)的含量.結果 A 組應用美洛昔康後血ALT 、AST 以及肝組織SOD、MDA 顯著低于B 組(P < 0.01),肝髒的明顯降低,肝組織形態學無顯著改變.結論 美洛昔康能抑製肝髒內COX-2 錶達,緩解肝功能下降,保護大鼠肝髒缺血再灌註損傷.
목적 연구미락석강대대서간결혈재관주손상적보호작용이급배양화매-2(COX-2)적표체.방법 웅성SD 대서30 지,체질량(300 ±20g),수궤분위A 조(미락석강조)、B 조(결혈재관주조)、C 조(수술대조조),기중A、B 조건립70 % 간결혈재관주손상모형.A 조우결혈전30min 경복강주사미락석강(3mg/kg);B 조우결혈전30 min 경정맥주사등량생리염수;C 조부작마취、개복、불조단혈류.술후6h,분별채용채용전자동생화분석의、HE 염색、westernblot 법、생물매법분별측정혈간공능매(ALT,AST),간조직병리개변,간내COX-2 적표체、간조직내초양기화매활성(SOD)화병이철(MDA)적함량.결과 A 조응용미락석강후혈ALT 、AST 이급간조직SOD、MDA 현저저우B 조(P < 0.01),간장적명현강저,간조직형태학무현저개변.결론 미락석강능억제간장내COX-2 표체,완해간공능하강,보호대서간장결혈재관주손상.
