泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2012年
2期
99-102
,共4页
杨雪%叶欣%刘丽霞%葛忠民%陈祥明%田瑞华
楊雪%葉訢%劉麗霞%葛忠民%陳祥明%田瑞華
양설%협흔%류려하%갈충민%진상명%전서화
高强度聚焦超声%树突状细胞%肿瘤疫苗
高彊度聚焦超聲%樹突狀細胞%腫瘤疫苗
고강도취초초성%수돌상세포%종류역묘
目的 用高强度聚焦超声(HIFU)制备肿瘤抗原致敏树突状细胞(DC),观察其对BALB/c小鼠肿瘤的治疗作用.方法 用剂量为1000W/ cm2×30 s的HIFU辐照体外培养的CT-26结肠癌细胞,获取肿瘤抗原,与体外培养扩增第5天的DC共孵育,制备DC瘤苗.正常BALB/c小鼠皮下接种活的CT-26结肠癌细胞,7天后分别经皮下注射HIFU辐照制备的DC瘤苗,一周后以相同剂量加强治疗.3周后处死老鼠,剥离肿瘤,测量肿瘤重量和肿瘤体积及祛瘤小鼠的净重,剩余观察小鼠的生存时间及生存率.并设立反复冻融法致敏DC组(冻融组),单纯的DC细胞组(单纯DC组),以及等量的无血清培养液组(阴性对照组),比较各组是否有差异.结果 HIFU组、冻融组与单纯DC组、阴性对照组比较3周时肿瘤重量、肿瘤体积、祛瘤小鼠净重、小鼠中位生存时间等差异均有显著性意义(P均<0.01或P均<0.05).HIFU组与冻融组比较肿瘤重量、体积及小鼠中位生存时间差异亦有显著性意义(P<0.05).结论 HIFU辐照法制备的DC瘤苗对小鼠肿瘤有一定的治疗作用,并优于反复冻融法制备的DC瘤苗.
目的 用高彊度聚焦超聲(HIFU)製備腫瘤抗原緻敏樹突狀細胞(DC),觀察其對BALB/c小鼠腫瘤的治療作用.方法 用劑量為1000W/ cm2×30 s的HIFU輻照體外培養的CT-26結腸癌細胞,穫取腫瘤抗原,與體外培養擴增第5天的DC共孵育,製備DC瘤苗.正常BALB/c小鼠皮下接種活的CT-26結腸癌細胞,7天後分彆經皮下註射HIFU輻照製備的DC瘤苗,一週後以相同劑量加彊治療.3週後處死老鼠,剝離腫瘤,測量腫瘤重量和腫瘤體積及祛瘤小鼠的淨重,剩餘觀察小鼠的生存時間及生存率.併設立反複凍融法緻敏DC組(凍融組),單純的DC細胞組(單純DC組),以及等量的無血清培養液組(陰性對照組),比較各組是否有差異.結果 HIFU組、凍融組與單純DC組、陰性對照組比較3週時腫瘤重量、腫瘤體積、祛瘤小鼠淨重、小鼠中位生存時間等差異均有顯著性意義(P均<0.01或P均<0.05).HIFU組與凍融組比較腫瘤重量、體積及小鼠中位生存時間差異亦有顯著性意義(P<0.05).結論 HIFU輻照法製備的DC瘤苗對小鼠腫瘤有一定的治療作用,併優于反複凍融法製備的DC瘤苗.
목적 용고강도취초초성(HIFU)제비종류항원치민수돌상세포(DC),관찰기대BALB/c소서종류적치료작용.방법 용제량위1000W/ cm2×30 s적HIFU복조체외배양적CT-26결장암세포,획취종류항원,여체외배양확증제5천적DC공부육,제비DC류묘.정상BALB/c소서피하접충활적CT-26결장암세포,7천후분별경피하주사HIFU복조제비적DC류묘,일주후이상동제량가강치료.3주후처사로서,박리종류,측량종류중량화종류체적급거류소서적정중,잉여관찰소서적생존시간급생존솔.병설립반복동융법치민DC조(동융조),단순적DC세포조(단순DC조),이급등량적무혈청배양액조(음성대조조),비교각조시부유차이.결과 HIFU조、동융조여단순DC조、음성대조조비교3주시종류중량、종류체적、거류소서정중、소서중위생존시간등차이균유현저성의의(P균<0.01혹P균<0.05).HIFU조여동융조비교종류중량、체적급소서중위생존시간차이역유현저성의의(P<0.05).결론 HIFU복조법제비적DC류묘대소서종류유일정적치료작용,병우우반복동융법제비적DC류묘.
