安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
1期
33-35
,共3页
丙酸氟替卡松乳膏%丙酸氟替卡松%高效液相色谱法%含量测定
丙痠氟替卡鬆乳膏%丙痠氟替卡鬆%高效液相色譜法%含量測定
병산불체잡송유고%병산불체잡송%고효액상색보법%함량측정
目的 建立丙酸氟替卡松乳膏中丙酸氟替卡松含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 M磷酸溶液(三乙胺调pH=4.5)-甲醇(24:76),流速1.0 ml·min-1,检测波长为240 nm,柱温35℃.结果 丙酸氟替卡松进样浓度在10～35 mg·L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.83%,RSD为0.47%(n=9).结论 测定方法专属性强、精密、准确、灵敏、简便可行,可作为丙酸氟替卡松乳膏的质量控制方法.
目的 建立丙痠氟替卡鬆乳膏中丙痠氟替卡鬆含量測定的方法.方法 採用高效液相色譜法,色譜柱為C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為0.02 M燐痠溶液(三乙胺調pH=4.5)-甲醇(24:76),流速1.0 ml·min-1,檢測波長為240 nm,柱溫35℃.結果 丙痠氟替卡鬆進樣濃度在10～35 mg·L-1範圍內與峰麵積呈良好線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為98.83%,RSD為0.47%(n=9).結論 測定方法專屬性彊、精密、準確、靈敏、簡便可行,可作為丙痠氟替卡鬆乳膏的質量控製方法.
목적 건립병산불체잡송유고중병산불체잡송함량측정적방법.방법 채용고효액상색보법,색보주위C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위0.02 M린산용액(삼을알조pH=4.5)-갑순(24:76),류속1.0 ml·min-1,검측파장위240 nm,주온35℃.결과 병산불체잡송진양농도재10～35 mg·L-1범위내여봉면적정량호선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위98.83%,RSD위0.47%(n=9).결론 측정방법전속성강、정밀、준학、령민、간편가행,가작위병산불체잡송유고적질량공제방법.
