徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2011年
7期
438-440
,共3页
刘屹%张春良%曲德伟%高殿帅
劉屹%張春良%麯德偉%高殿帥
류흘%장춘량%곡덕위%고전수
大鼠C6胶质瘤细胞%胶质细胞系源性神经营养因子%细胞增殖%时效关系%量效关系
大鼠C6膠質瘤細胞%膠質細胞繫源性神經營養因子%細胞增殖%時效關繫%量效關繫
대서C6효질류세포%효질세포계원성신경영양인자%세포증식%시효관계%량효관계
目的 观察外源性胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)促进大鼠 C6 胶质瘤细胞增殖的时效及量效关系,为深入研究 GDNF 对 C6 细胞的促增殖机制提供最佳的时效及量效作用点.方法 将体外培养的 C6 细胞分为空白对照组、溶剂对照组和实验组(GDNF 浓度分别为10、30、50、70、90 μg/L,作用时间分别为 12、24、48、72 h),用 MTT 比色法检测不同浓度 GDNF 通过不同作用时间对 C6 细胞增殖情况的影响.结果 浓度在 50 μg/L 以上的 GDNF 作用 24 h 后,C6 细胞增殖水平升高,在 48 h 时达到高峰而后趋于平稳或呈下降趋势,与对照组比差异有统计学意义.其中,70 μg/L GDNF 作用 48 h 后,C6 细胞的增殖率明显高于其他实验组.结论 外源性 GDNF 促进体外培养的大鼠 C6 胶质瘤细胞增殖的最佳时效及量效作用点为浓度 70 μg/L、时间 48 h.
目的 觀察外源性膠質細胞繫源性神經營養因子(GDNF)促進大鼠 C6 膠質瘤細胞增殖的時效及量效關繫,為深入研究 GDNF 對 C6 細胞的促增殖機製提供最佳的時效及量效作用點.方法 將體外培養的 C6 細胞分為空白對照組、溶劑對照組和實驗組(GDNF 濃度分彆為10、30、50、70、90 μg/L,作用時間分彆為 12、24、48、72 h),用 MTT 比色法檢測不同濃度 GDNF 通過不同作用時間對 C6 細胞增殖情況的影響.結果 濃度在 50 μg/L 以上的 GDNF 作用 24 h 後,C6 細胞增殖水平升高,在 48 h 時達到高峰而後趨于平穩或呈下降趨勢,與對照組比差異有統計學意義.其中,70 μg/L GDNF 作用 48 h 後,C6 細胞的增殖率明顯高于其他實驗組.結論 外源性 GDNF 促進體外培養的大鼠 C6 膠質瘤細胞增殖的最佳時效及量效作用點為濃度 70 μg/L、時間 48 h.
목적 관찰외원성효질세포계원성신경영양인자(GDNF)촉진대서 C6 효질류세포증식적시효급량효관계,위심입연구 GDNF 대 C6 세포적촉증식궤제제공최가적시효급량효작용점.방법 장체외배양적 C6 세포분위공백대조조、용제대조조화실험조(GDNF 농도분별위10、30、50、70、90 μg/L,작용시간분별위 12、24、48、72 h),용 MTT 비색법검측불동농도 GDNF 통과불동작용시간대 C6 세포증식정황적영향.결과 농도재 50 μg/L 이상적 GDNF 작용 24 h 후,C6 세포증식수평승고,재 48 h 시체도고봉이후추우평은혹정하강추세,여대조조비차이유통계학의의.기중,70 μg/L GDNF 작용 48 h 후,C6 세포적증식솔명현고우기타실험조.결론 외원성 GDNF 촉진체외배양적대서 C6 효질류세포증식적최가시효급량효작용점위농도 70 μg/L、시간 48 h.
