中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2011年
17期
65-67
,共3页
周志刚%廖建平%傅江明%李强%严朝华%蔡亮
週誌剛%廖建平%傅江明%李彊%嚴朝華%蔡亮
주지강%료건평%부강명%리강%엄조화%채량
TRAIL%顺铂%细胞凋亡
TRAIL%順鉑%細胞凋亡
TRAIL%순박%세포조망
目的 研究TRAIL联合顺铂诱导HOS-8603细胞的凋亡及其机制.方法 MTT法分别测定TRAIL,顺铂,和TRAIL+顺铂对HOS-8603细胞的抑制率,流式细胞法测定亚G1期细胞百分率及PI和Rh123双染色后细胞的ΔΨm.结果三组分别由TRAIL、顺铂、TRAIL+顺铂处理过的HOS-8603细胞用MTT法测抑制率分别为29%、33.6%、58.5%.随着药物作用时间增加,HOS-8603细胞凋亡数增加和ΔΨm 降低(P<0.01),两者呈直线相关.结论 TRAIL和顺铂能协同诱导HOS-8603细胞凋亡,其机制可能是通过使线粒体膜通透性转运孔开放,ΔΨm降低来实现的.
目的 研究TRAIL聯閤順鉑誘導HOS-8603細胞的凋亡及其機製.方法 MTT法分彆測定TRAIL,順鉑,和TRAIL+順鉑對HOS-8603細胞的抑製率,流式細胞法測定亞G1期細胞百分率及PI和Rh123雙染色後細胞的ΔΨm.結果三組分彆由TRAIL、順鉑、TRAIL+順鉑處理過的HOS-8603細胞用MTT法測抑製率分彆為29%、33.6%、58.5%.隨著藥物作用時間增加,HOS-8603細胞凋亡數增加和ΔΨm 降低(P<0.01),兩者呈直線相關.結論 TRAIL和順鉑能協同誘導HOS-8603細胞凋亡,其機製可能是通過使線粒體膜通透性轉運孔開放,ΔΨm降低來實現的.
목적 연구TRAIL연합순박유도HOS-8603세포적조망급기궤제.방법 MTT법분별측정TRAIL,순박,화TRAIL+순박대HOS-8603세포적억제솔,류식세포법측정아G1기세포백분솔급PI화Rh123쌍염색후세포적ΔΨm.결과삼조분별유TRAIL、순박、TRAIL+순박처리과적HOS-8603세포용MTT법측억제솔분별위29%、33.6%、58.5%.수착약물작용시간증가,HOS-8603세포조망수증가화ΔΨm 강저(P<0.01),량자정직선상관.결론 TRAIL화순박능협동유도HOS-8603세포조망,기궤제가능시통과사선립체막통투성전운공개방,ΔΨm강저래실현적.
