重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
17期
1695-1696,1758
,共3页
精神分裂症%帕利哌酮%奥氮平
精神分裂癥%帕利哌酮%奧氮平
정신분렬증%파리고동%오담평
目的 比较帕利哌酮缓释片与国产奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 将符合CCMD-3的精神分裂症患者62例随机分为两组:治疗组(给予帕利哌酮缓释片)与对照组(给予国产奥氮平),随访观察12周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及治疗不良反应量表(TESS)评价临床疗效与不良反应.结果 治疗组在治疗1周后各时间点的PANSS分值与治疗前PANSS分值比较差异有统计学意义(P＜0.05);对照组在治疗2周后各时间点的PANSS分值与治疗前PANSS分值比较差异也有统计学意义(P＜0.05).治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为90.6%,组间疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组患者的嗜睡发生率比对照组低(P＜0.05).结论 帕利哌酮缓释片可快速、有效地控制精神分裂症患者的症状,较少出现嗜睡不良反应.
目的 比較帕利哌酮緩釋片與國產奧氮平治療精神分裂癥的療效與安全性.方法 將符閤CCMD-3的精神分裂癥患者62例隨機分為兩組:治療組(給予帕利哌酮緩釋片)與對照組(給予國產奧氮平),隨訪觀察12週.採用暘性和陰性癥狀量錶(PANSS)及治療不良反應量錶(TESS)評價臨床療效與不良反應.結果 治療組在治療1週後各時間點的PANSS分值與治療前PANSS分值比較差異有統計學意義(P＜0.05);對照組在治療2週後各時間點的PANSS分值與治療前PANSS分值比較差異也有統計學意義(P＜0.05).治療組有效率為93.3%,對照組有效率為90.6%,組間療效比較差異無統計學意義(P＞0.05).治療組患者的嗜睡髮生率比對照組低(P＜0.05).結論 帕利哌酮緩釋片可快速、有效地控製精神分裂癥患者的癥狀,較少齣現嗜睡不良反應.
목적 비교파리고동완석편여국산오담평치료정신분렬증적료효여안전성.방법 장부합CCMD-3적정신분렬증환자62례수궤분위량조:치료조(급여파리고동완석편)여대조조(급여국산오담평),수방관찰12주.채용양성화음성증상량표(PANSS)급치료불량반응량표(TESS)평개림상료효여불량반응.결과 치료조재치료1주후각시간점적PANSS분치여치료전PANSS분치비교차이유통계학의의(P＜0.05);대조조재치료2주후각시간점적PANSS분치여치료전PANSS분치비교차이야유통계학의의(P＜0.05).치료조유효솔위93.3%,대조조유효솔위90.6%,조간료효비교차이무통계학의의(P＞0.05).치료조환자적기수발생솔비대조조저(P＜0.05).결론 파리고동완석편가쾌속、유효지공제정신분렬증환자적증상,교소출현기수불량반응.
