CAJ | 학술논문

目的:评价表柔比星联合奥沙利铂与卡培他滨(EOX方案)一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法:45例晚期胃癌患者接受EOX方案化疗:表柔比星50 mg/m2,静脉推注,第1天;奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨625 mg/m2,口服,每天2次,第1～14天.每21天为1周期.每3周期进行1次疗效评价.治疗持续至6周期或疾病进展或出现无法耐受的不良反应.结果:45例患者接受EOX方案化疗共224周期,中位化疗周期为6周期(3～6周期).总有效率(CR+PR)为44.4%,疾病控制率(CR+PR+SD)为73.3%.其中完全缓解2例,部分缓解18例,稳定13例,进展12例.中位随访期为12个月(5～17个月),中位疾病无进展生存期(PFS)为6个月(5～7个月),中位总生存期为10.2个月(8.1～11.9个月),1年生存率为42.2%.常见的不良反应包括骨髓抑制和胃肠道反应.3度和4度白细胞减少发生率为20.0%,3度和4度中性粒细胞减少发生率为22.2%,3度和4度血小板减少发生率为11.1%.3度恶心、呕吐发生率为13.3%,3度腹泻发生率为2.2%.3度周围神经病变发生率为2.2%.无治疗相关死亡.结论:表柔比星联合奥沙利铂、卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可以耐受.
목적:평개표유비성연합오사리박여잡배타빈(EOX방안)일선치료만기위암적료효화안전성.방법:45례만기위암환자접수EOX방안화료:표유비성50 mg/m2,정맥추주,제1천;오사리박100 mg/m2,정맥적주,제1천;잡배타빈625 mg/m2,구복,매천2차,제1～14천.매21천위1주기.매3주기진행1차료효평개.치료지속지6주기혹질병진전혹출현무법내수적불량반응.결과:45례환자접수EOX방안화료공224주기,중위화료주기위6주기(3～6주기).총유효솔(CR+PR)위44.4%,질병공제솔(CR+PR+SD)위73.3%.기중완전완해2례,부분완해18례,은정13례,진전12례.중위수방기위12개월(5～17개월),중위질병무진전생존기(PFS)위6개월(5～7개월),중위총생존기위10.2개월(8.1～11.9개월),1년생존솔위42.2%.상견적불량반응포괄골수억제화위장도반응.3도화4도백세포감소발생솔위20.0%,3도화4도중성립세포감소발생솔위22.2%,3도화4도혈소판감소발생솔위11.1%.3도악심、구토발생솔위13.3%,3도복사발생솔위2.2%.3도주위신경병변발생솔위2.2%.무치료상관사망.결론:표유비성연합오사리박、잡배타빈일선치료만기위암료효교호,불량반응가이내수.