生命科学仪器
生命科學儀器
생명과학의기
LIFE SCIENCES INSTRUMENT
2010年
6期
39-41
,共3页
林琳%陈祥贵%帅培强%张广峰
林琳%陳祥貴%帥培彊%張廣峰
림림%진상귀%수배강%장엄봉
绿色荧光蛋白%物理化学因素%发光特性
綠色熒光蛋白%物理化學因素%髮光特性
록색형광단백%물이화학인소%발광특성
为了优化可用于保持绿色荧光蛋白(GFP)发光特性的理化条件,本文采用不同离心转速、温度、pH分别在不同作用时间下对表达GFP的HepG2细胞进行处理,然后在荧光酶标仪测定细胞荧光值.结果表明:转速从1000r/min提升到10000r/min.作用时间从5min到15min,GFP的发光度变化也停留在4个百分点之内;在-70℃～50℃这个范围内不会明显的破坏GFP的发光特性,但当温度达到90℃时GFP的发光明显减弱,且随着作用时间的延长发光越弱;当pH由2～12的变化过程中,GFP的发光度也由弱变强再变弱,时间越长对GFP的破坏越大,发光度值也就越小.
為瞭優化可用于保持綠色熒光蛋白(GFP)髮光特性的理化條件,本文採用不同離心轉速、溫度、pH分彆在不同作用時間下對錶達GFP的HepG2細胞進行處理,然後在熒光酶標儀測定細胞熒光值.結果錶明:轉速從1000r/min提升到10000r/min.作用時間從5min到15min,GFP的髮光度變化也停留在4箇百分點之內;在-70℃～50℃這箇範圍內不會明顯的破壞GFP的髮光特性,但噹溫度達到90℃時GFP的髮光明顯減弱,且隨著作用時間的延長髮光越弱;噹pH由2～12的變化過程中,GFP的髮光度也由弱變彊再變弱,時間越長對GFP的破壞越大,髮光度值也就越小.
위료우화가용우보지록색형광단백(GFP)발광특성적이화조건,본문채용불동리심전속、온도、pH분별재불동작용시간하대표체GFP적HepG2세포진행처리,연후재형광매표의측정세포형광치.결과표명:전속종1000r/min제승도10000r/min.작용시간종5min도15min,GFP적발광도변화야정류재4개백분점지내;재-70℃～50℃저개범위내불회명현적파배GFP적발광특성,단당온도체도90℃시GFP적발광명현감약,차수착작용시간적연장발광월약;당pH유2～12적변화과정중,GFP적발광도야유약변강재변약,시간월장대GFP적파배월대,발광도치야취월소.
