海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
10期
7-9
,共3页
盐酸艾司洛尔%注射液%制备工艺
鹽痠艾司洛爾%註射液%製備工藝
염산애사락이%주사액%제비공예
目的 研究盐酸艾司洛尔注射液的制备工艺.方法 对缓冲剂和稳定剂用量、pH值、活性炭用量等条件进行了筛选.结果 加入10%盐酸艾司洛尔和0.71%磷酸二氢钠,1.7%磷酸氢二钠,0.9%氯化钠,调pH值在4.5～5.5,加入0.1%的活性炭,100℃流通蒸汽灭菌30min.制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准.结论 本品制备工艺可靠,适于工业化生产,质量可控.
目的 研究鹽痠艾司洛爾註射液的製備工藝.方法 對緩遲劑和穩定劑用量、pH值、活性炭用量等條件進行瞭篩選.結果 加入10%鹽痠艾司洛爾和0.71%燐痠二氫鈉,1.7%燐痠氫二鈉,0.9%氯化鈉,調pH值在4.5～5.5,加入0.1%的活性炭,100℃流通蒸汽滅菌30min.製劑質量符閤藥典有關註射劑的質量標準.結論 本品製備工藝可靠,適于工業化生產,質量可控.
목적 연구염산애사락이주사액적제비공예.방법 대완충제화은정제용량、pH치、활성탄용량등조건진행료사선.결과 가입10%염산애사락이화0.71%린산이경납,1.7%린산경이납,0.9%록화납,조pH치재4.5～5.5,가입0.1%적활성탄,100℃류통증기멸균30min.제제질량부합약전유관주사제적질량표준.결론 본품제비공예가고,괄우공업화생산,질량가공.
