波谱学杂志
波譜學雜誌
파보학잡지
CHINESE JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE
2010年
4期
562-571
,共10页
毕研刚%李志强%喻冲%史旭东%钟利娟%闵涛%鲁晓明
畢研剛%李誌彊%喻遲%史旭東%鐘利娟%閔濤%魯曉明
필연강%리지강%유충%사욱동%종리연%민도%로효명
核磁共振(NMR)%ATP%邻苯二酚%钼钨配合物
覈磁共振(NMR)%ATP%鄰苯二酚%鉬鎢配閤物
핵자공진(NMR)%ATP%린분이분%목오배합물
在常温下合成了以邻苯二酚为配体, 分别以乙二胺、 1,2-丙二胺、 1,3-丙二胺为抗衡离子的7种手性钼钨八面体配合物(NH2CH2CH2NH3)3[Mo(V)O2(OC6H4O)2] (1), (NH2CH2CH2NH3)2[W(VI)O2(OC6H4O)2] (2), (NH2CH2CH2NH3)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2(O2C6H4)]2] (3), (NH3CH2CHNH2CH3)3[Mo(V)O2(OC6H4O)2] (4), (NH3 CH2CHNH2CH3)2 [W(VI)O2(OC6H4O)2] (5), (NH3CH2CHNH2CH3)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2 (OC6H4O)2] (6), (NH3CH2CH2CH3NH2)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2 (OC6H4 O)2] (7), 并在生理条件下对其与ATP的相互作用进行了液体NMR研究, 发现标题配合物的中心金属离子在纯D2O溶剂中大多数以+5价形式存在, W(VI)被还原为W(V), 但与ATP混合后又转化为+6价, 配合物原有的顺磁性特征完全消失.研究还发现ATP可以促进中心离子与原配体发生解离.
在常溫下閤成瞭以鄰苯二酚為配體, 分彆以乙二胺、 1,2-丙二胺、 1,3-丙二胺為抗衡離子的7種手性鉬鎢八麵體配閤物(NH2CH2CH2NH3)3[Mo(V)O2(OC6H4O)2] (1), (NH2CH2CH2NH3)2[W(VI)O2(OC6H4O)2] (2), (NH2CH2CH2NH3)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2(O2C6H4)]2] (3), (NH3CH2CHNH2CH3)3[Mo(V)O2(OC6H4O)2] (4), (NH3 CH2CHNH2CH3)2 [W(VI)O2(OC6H4O)2] (5), (NH3CH2CHNH2CH3)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2 (OC6H4O)2] (6), (NH3CH2CH2CH3NH2)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2 (OC6H4 O)2] (7), 併在生理條件下對其與ATP的相互作用進行瞭液體NMR研究, 髮現標題配閤物的中心金屬離子在純D2O溶劑中大多數以+5價形式存在, W(VI)被還原為W(V), 但與ATP混閤後又轉化為+6價, 配閤物原有的順磁性特徵完全消失.研究還髮現ATP可以促進中心離子與原配體髮生解離.
재상온하합성료이린분이분위배체, 분별이을이알、 1,2-병이알、 1,3-병이알위항형리자적7충수성목오팔면체배합물(NH2CH2CH2NH3)3[Mo(V)O2(OC6H4O)2] (1), (NH2CH2CH2NH3)2[W(VI)O2(OC6H4O)2] (2), (NH2CH2CH2NH3)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2(O2C6H4)]2] (3), (NH3CH2CHNH2CH3)3[Mo(V)O2(OC6H4O)2] (4), (NH3 CH2CHNH2CH3)2 [W(VI)O2(OC6H4O)2] (5), (NH3CH2CHNH2CH3)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2 (OC6H4O)2] (6), (NH3CH2CH2CH3NH2)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2 (OC6H4 O)2] (7), 병재생리조건하대기여ATP적상호작용진행료액체NMR연구, 발현표제배합물적중심금속리자재순D2O용제중대다수이+5개형식존재, W(VI)피환원위W(V), 단여ATP혼합후우전화위+6개, 배합물원유적순자성특정완전소실.연구환발현ATP가이촉진중심리자여원배체발생해리.
