中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2010年
8期
754-755,803
,共3页
连翘苷%双黄连颗粒%HPLC
連翹苷%雙黃連顆粒%HPLC
련교감%쌍황련과립%HPLC
目的 建立HPLC法测定双黄连颗粒中连翘苷含量的方法.方法 采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为278nm,柱温为25℃.结果 连翘苷在0.21432～3.2148μg范围内峰面积与进样量线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为95.7%,RSD为0.9%.结论 所建立的方法简便、准确,可用于双黄连颗粒的质量控制.
目的 建立HPLC法測定雙黃連顆粒中連翹苷含量的方法.方法 採用Agilent Extend-C18色譜柱,以乙腈-水(25∶75)為流動相,流速為0.8mL·min-1,檢測波長為278nm,柱溫為25℃.結果 連翹苷在0.21432～3.2148μg範圍內峰麵積與進樣量線性關繫良好(r=1.0000),平均迴收率為95.7%,RSD為0.9%.結論 所建立的方法簡便、準確,可用于雙黃連顆粒的質量控製.
목적 건립HPLC법측정쌍황련과립중련교감함량적방법.방법 채용Agilent Extend-C18색보주,이을정-수(25∶75)위류동상,류속위0.8mL·min-1,검측파장위278nm,주온위25℃.결과 련교감재0.21432～3.2148μg범위내봉면적여진양량선성관계량호(r=1.0000),평균회수솔위95.7%,RSD위0.9%.결론 소건립적방법간편、준학,가용우쌍황련과립적질량공제.
