基因组学与应用生物学
基因組學與應用生物學
기인조학여응용생물학
GENOMICS AND APPLIED BIOLOGY
2010年
5期
885-889
,共5页
李林春%王家庆%何振峰%李代宗
李林春%王傢慶%何振峰%李代宗
리림춘%왕가경%하진봉%리대종
青鳉鱼%DBI基因%RT-PCR%RACE
青鳉魚%DBI基因%RT-PCR%RACE
청장어%DBI기인%RT-PCR%RACE
地西泮结合抑制因子(diazepam binding inhibitor,DBI)具有抑制由葡萄糖诱导的胰岛素分泌、促进胆固醇跨线粒体膜转运和调节脂肪酸合成与代谢等多种生理功能.本研究使用反转录PCR结合RACE方法克隆了青鳉鱼(Oryzias latipes)的DBI基因全长cDNA序列.该序列全长592 bp,包含长度为102 bp的5'端非编码区(5'-UTR),长度为220 bp的3'端非编码区(3'-UTR),和长度为270 bp的开放阅读框,推测其编码89个氨基酸.同源性分析结果显示青鳉鱼DBI蛋白序列与大西洋鲑、鲤鱼、斜带石斑鱼、斑马鱼、非洲爪蟾、大鼠和人的同源性分别为82%、76%、76%、75%、72%、71%和70%,说明DBI基因在脊椎动物的进化过程中非常保守.同源建模显示青鲻DBI蛋白的4个α螺旋结构围成一个脂酰CoA结合口袋,与已测定果蝇DBI蛋白具有非常相似的三级结构.本研究结果为阐明脊椎动物在进化过程中DBI分子结构的演变规律及DBI在低等脊椎动物中的作用机理等提供了有意义的科学参考.
地西泮結閤抑製因子(diazepam binding inhibitor,DBI)具有抑製由葡萄糖誘導的胰島素分泌、促進膽固醇跨線粒體膜轉運和調節脂肪痠閤成與代謝等多種生理功能.本研究使用反轉錄PCR結閤RACE方法剋隆瞭青鳉魚(Oryzias latipes)的DBI基因全長cDNA序列.該序列全長592 bp,包含長度為102 bp的5'耑非編碼區(5'-UTR),長度為220 bp的3'耑非編碼區(3'-UTR),和長度為270 bp的開放閱讀框,推測其編碼89箇氨基痠.同源性分析結果顯示青鳉魚DBI蛋白序列與大西洋鮭、鯉魚、斜帶石斑魚、斑馬魚、非洲爪蟾、大鼠和人的同源性分彆為82%、76%、76%、75%、72%、71%和70%,說明DBI基因在脊椎動物的進化過程中非常保守.同源建模顯示青鯔DBI蛋白的4箇α螺鏇結構圍成一箇脂酰CoA結閤口袋,與已測定果蠅DBI蛋白具有非常相似的三級結構.本研究結果為闡明脊椎動物在進化過程中DBI分子結構的縯變規律及DBI在低等脊椎動物中的作用機理等提供瞭有意義的科學參攷.
지서반결합억제인자(diazepam binding inhibitor,DBI)구유억제유포도당유도적이도소분비、촉진담고순과선립체막전운화조절지방산합성여대사등다충생리공능.본연구사용반전록PCR결합RACE방법극륭료청장어(Oryzias latipes)적DBI기인전장cDNA서렬.해서렬전장592 bp,포함장도위102 bp적5'단비편마구(5'-UTR),장도위220 bp적3'단비편마구(3'-UTR),화장도위270 bp적개방열독광,추측기편마89개안기산.동원성분석결과현시청장어DBI단백서렬여대서양해、리어、사대석반어、반마어、비주조섬、대서화인적동원성분별위82%、76%、76%、75%、72%、71%화70%,설명DBI기인재척추동물적진화과정중비상보수.동원건모현시청치DBI단백적4개α라선결구위성일개지선CoA결합구대,여이측정과승DBI단백구유비상상사적삼급결구.본연구결과위천명척추동물재진화과정중DBI분자결구적연변규률급DBI재저등척추동물중적작용궤리등제공료유의의적과학삼고.
