广州医学院学报
廣州醫學院學報
엄주의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGZHOU MEDICAL COLLEGE
2010年
2期
13-16
,共4页
邓菊庆%刘金保%温冠媚%董伟华
鄧菊慶%劉金保%溫冠媚%董偉華
산국경%류금보%온관미%동위화
蛋白酶体抑制剂%化学治疗%增敏%乳腺癌
蛋白酶體抑製劑%化學治療%增敏%乳腺癌
단백매체억제제%화학치료%증민%유선암
目的:观察蛋白酶体抑制剂MG132联合使用3种化疗药物对人乳腺癌细胞MCF-7的抑制作用.方法:采用AlamarBlueTM方法检测细胞的生长抑制效应.实验分4组:①化疗药物处理组(紫杉醇、紫草素或阿霉素的不同浓度);②MG132组(1.25、2.5、5、10 μmol/L);③MG 132联合3种化疗药物处理组;④溶剂对照组.MCF-7细胞分别使用上述药物处理40 h后,加入AlamarBlueTM孵育8 h,测定OD值并计算细胞相对活力.结果:①MG 1 325μmol/L及其以下浓度对MCF-7没有抑制效应;②3种化疗药物的不同浓度处理细胞后,细胞活力随药物的浓度升高明显下降,具有明显的剂量依赖效应;③选择MG 132 5μmol/L分别与3种化疗药物联合处理后,MCF-7细胞的活力明显下降,紫杉醇为19.10%、紫草素19.13%,阿霉素27.17%,与化疗药物处理组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:蛋白酶体抑制剂MG132明显增强紫杉醇、紫草素和阿霉素对MCF-7细胞的抑制作用.
目的:觀察蛋白酶體抑製劑MG132聯閤使用3種化療藥物對人乳腺癌細胞MCF-7的抑製作用.方法:採用AlamarBlueTM方法檢測細胞的生長抑製效應.實驗分4組:①化療藥物處理組(紫杉醇、紫草素或阿黴素的不同濃度);②MG132組(1.25、2.5、5、10 μmol/L);③MG 132聯閤3種化療藥物處理組;④溶劑對照組.MCF-7細胞分彆使用上述藥物處理40 h後,加入AlamarBlueTM孵育8 h,測定OD值併計算細胞相對活力.結果:①MG 1 325μmol/L及其以下濃度對MCF-7沒有抑製效應;②3種化療藥物的不同濃度處理細胞後,細胞活力隨藥物的濃度升高明顯下降,具有明顯的劑量依賴效應;③選擇MG 132 5μmol/L分彆與3種化療藥物聯閤處理後,MCF-7細胞的活力明顯下降,紫杉醇為19.10%、紫草素19.13%,阿黴素27.17%,與化療藥物處理組比較差異有統計學意義(P<0.05).結論:蛋白酶體抑製劑MG132明顯增彊紫杉醇、紫草素和阿黴素對MCF-7細胞的抑製作用.
목적:관찰단백매체억제제MG132연합사용3충화료약물대인유선암세포MCF-7적억제작용.방법:채용AlamarBlueTM방법검측세포적생장억제효응.실험분4조:①화료약물처리조(자삼순、자초소혹아매소적불동농도);②MG132조(1.25、2.5、5、10 μmol/L);③MG 132연합3충화료약물처리조;④용제대조조.MCF-7세포분별사용상술약물처리40 h후,가입AlamarBlueTM부육8 h,측정OD치병계산세포상대활력.결과:①MG 1 325μmol/L급기이하농도대MCF-7몰유억제효응;②3충화료약물적불동농도처리세포후,세포활력수약물적농도승고명현하강,구유명현적제량의뢰효응;③선택MG 132 5μmol/L분별여3충화료약물연합처리후,MCF-7세포적활력명현하강,자삼순위19.10%、자초소19.13%,아매소27.17%,여화료약물처리조비교차이유통계학의의(P<0.05).결론:단백매체억제제MG132명현증강자삼순、자초소화아매소대MCF-7세포적억제작용.