海峡科学
海峽科學
해협과학
CHANNEL SCIENCE
2010年
5期
35-38
,共4页
陈金国%徐国兴%白月%徐巍%郭健
陳金國%徐國興%白月%徐巍%郭健
진금국%서국흥%백월%서외%곽건
骨髓间充质干细胞%光感受器细胞%诱导分化
骨髓間充質榦細胞%光感受器細胞%誘導分化
골수간충질간세포%광감수기세포%유도분화
目的:探讨体外培养的大鼠骨髓间充质千细胞(rat mesenchyma I stem cells,rMSCs)诱导分化成视网膜光感受器样细胞的能力.方法:用贴壁筛选法分离、培养SD大鼠骨髓MSC细胞,经流式细胞仪鉴定后,利用光感受器细胞培养上清液诱导MSC细胞14d.用免疫细胞化学染色和Rt-PCR观察诱导后的细胞是否表达视紫红质(Rhodopsin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE),胶质纤维酸性蛋白(GFAP).结果:诱导细胞14d后即可见有神经元样细胞出现,实验组MsC的Rhodopsin表达率为35.1%±6.2%,而对照组中无Rhodopsin阳性的细胞.实验组MSC的NSE表达率为33.6%±4.0%,对照组为10.6%±5.0%,实验组MSC的GFAP表达率为9.6%±1.5%,对照组为13.7%±3.0%.RT-PCR鉴定结果分析示实验组MSC的GFAP、NSE、RhodopsinmRNA均有表达,而对照组的只表达GFAP和NSE,未见Rhodoosin条带.结论:体外培养的rMSC,经过视网膜光感受器细胞培养上清液导,可以分化为视网膜光感受器样细胞.
目的:探討體外培養的大鼠骨髓間充質韆細胞(rat mesenchyma I stem cells,rMSCs)誘導分化成視網膜光感受器樣細胞的能力.方法:用貼壁篩選法分離、培養SD大鼠骨髓MSC細胞,經流式細胞儀鑒定後,利用光感受器細胞培養上清液誘導MSC細胞14d.用免疫細胞化學染色和Rt-PCR觀察誘導後的細胞是否錶達視紫紅質(Rhodopsin)、神經元特異性烯醇化酶(NSE),膠質纖維痠性蛋白(GFAP).結果:誘導細胞14d後即可見有神經元樣細胞齣現,實驗組MsC的Rhodopsin錶達率為35.1%±6.2%,而對照組中無Rhodopsin暘性的細胞.實驗組MSC的NSE錶達率為33.6%±4.0%,對照組為10.6%±5.0%,實驗組MSC的GFAP錶達率為9.6%±1.5%,對照組為13.7%±3.0%.RT-PCR鑒定結果分析示實驗組MSC的GFAP、NSE、RhodopsinmRNA均有錶達,而對照組的隻錶達GFAP和NSE,未見Rhodoosin條帶.結論:體外培養的rMSC,經過視網膜光感受器細胞培養上清液導,可以分化為視網膜光感受器樣細胞.
목적:탐토체외배양적대서골수간충질천세포(rat mesenchyma I stem cells,rMSCs)유도분화성시망막광감수기양세포적능력.방법:용첩벽사선법분리、배양SD대서골수MSC세포,경류식세포의감정후,이용광감수기세포배양상청액유도MSC세포14d.용면역세포화학염색화Rt-PCR관찰유도후적세포시부표체시자홍질(Rhodopsin)、신경원특이성희순화매(NSE),효질섬유산성단백(GFAP).결과:유도세포14d후즉가견유신경원양세포출현,실험조MsC적Rhodopsin표체솔위35.1%±6.2%,이대조조중무Rhodopsin양성적세포.실험조MSC적NSE표체솔위33.6%±4.0%,대조조위10.6%±5.0%,실험조MSC적GFAP표체솔위9.6%±1.5%,대조조위13.7%±3.0%.RT-PCR감정결과분석시실험조MSC적GFAP、NSE、RhodopsinmRNA균유표체,이대조조적지표체GFAP화NSE,미견Rhodoosin조대.결론:체외배양적rMSC,경과시망막광감수기세포배양상청액도,가이분화위시망막광감수기양세포.
