西安交通大学学报(医学版)
西安交通大學學報(醫學版)
서안교통대학학보(의학판)
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
4期
515-516,519
,共3页
青蒿素%细胞凋亡%流式细胞仪%凋亡检测
青蒿素%細胞凋亡%流式細胞儀%凋亡檢測
청호소%세포조망%류식세포의%조망검측
目的 以青蒿素诱导人胶质瘤U251细胞凋亡为例,介绍一种简单易行的细胞凋亡检测方法.方法 将用青蒿素处理过的、悬浮培养的人胶质瘤U251细胞,用液氮冻融,然后加入3mmol/L的PI 30μL,室温下放置5min后,用流式细胞仪测定细胞的倍体特性,计算细胞凋亡率.结果 在1×10-4、1×10-5和1×10-6mol/L剂量下,青蒿素诱导人胶质瘤U251细胞的凋亡率分别为33.2%、24.0%和8.0%.结论 本实验结果显示,青蒿素有明显的诱导人胶质瘤U251细胞凋亡的作用,并显示有明显的剂量依赖关系.本方法简化了细胞处理过程,避免了许多影响因素,不失为一种简单、准确、快速的细胞凋亡检测方法.
目的 以青蒿素誘導人膠質瘤U251細胞凋亡為例,介紹一種簡單易行的細胞凋亡檢測方法.方法 將用青蒿素處理過的、懸浮培養的人膠質瘤U251細胞,用液氮凍融,然後加入3mmol/L的PI 30μL,室溫下放置5min後,用流式細胞儀測定細胞的倍體特性,計算細胞凋亡率.結果 在1×10-4、1×10-5和1×10-6mol/L劑量下,青蒿素誘導人膠質瘤U251細胞的凋亡率分彆為33.2%、24.0%和8.0%.結論 本實驗結果顯示,青蒿素有明顯的誘導人膠質瘤U251細胞凋亡的作用,併顯示有明顯的劑量依賴關繫.本方法簡化瞭細胞處理過程,避免瞭許多影響因素,不失為一種簡單、準確、快速的細胞凋亡檢測方法.
목적 이청호소유도인효질류U251세포조망위례,개소일충간단역행적세포조망검측방법.방법 장용청호소처리과적、현부배양적인효질류U251세포,용액담동융,연후가입3mmol/L적PI 30μL,실온하방치5min후,용류식세포의측정세포적배체특성,계산세포조망솔.결과 재1×10-4、1×10-5화1×10-6mol/L제량하,청호소유도인효질류U251세포적조망솔분별위33.2%、24.0%화8.0%.결론 본실험결과현시,청호소유명현적유도인효질류U251세포조망적작용,병현시유명현적제량의뢰관계.본방법간화료세포처리과정,피면료허다영향인소,불실위일충간단、준학、쾌속적세포조망검측방법.