实验与检验医学
實驗與檢驗醫學
실험여검험의학
EXPERIMENTAL AND LABORATORY MEDICINE
2010年
2期
117-119,156
,共4页
王振杰%龚辉%李军%朱水山
王振傑%龔輝%李軍%硃水山
왕진걸%공휘%리군%주수산
ASPP1%胃癌细胞%增殖%抑制%基因治疗
ASPP1%胃癌細胞%增殖%抑製%基因治療
ASPP1%위암세포%증식%억제%기인치료
目的 本研究扩增及鉴定包含人类ASPP1基因转录本蛋白编码区的cDNA片段,将此片段克隆入真核表达载体,转染胃癌细胞,观察其对胃癌细胞增殖力的影响.方法 从胎盘组织中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增ASPP1基因全长编码序列CDS(full-length coding sequence),目的片段回收纯化后用限制性内切酶Xba I,EcoR I酶切的方法鉴定目的片段正确与否并检测其纯度、浓度:并转染胃癌SGC-7901细胞,观察ASPP1蛋白的表达及用MTT法进行细胞增殖力检测.结果 该扩增片段经限制性核酸内切酶切图谱分析,与预期结果吻合,p53表达增加,转染的胃癌SGC-7901细胞出现增殖受抑.结论 人类ASPP1基因对胃癌细胞增殖有抑制作用,从而为临床上胃癌的基因治疗提供了新思路.
目的 本研究擴增及鑒定包含人類ASPP1基因轉錄本蛋白編碼區的cDNA片段,將此片段剋隆入真覈錶達載體,轉染胃癌細胞,觀察其對胃癌細胞增殖力的影響.方法 從胎盤組織中提取總RNA,採用RT-PCR技術擴增ASPP1基因全長編碼序列CDS(full-length coding sequence),目的片段迴收純化後用限製性內切酶Xba I,EcoR I酶切的方法鑒定目的片段正確與否併檢測其純度、濃度:併轉染胃癌SGC-7901細胞,觀察ASPP1蛋白的錶達及用MTT法進行細胞增殖力檢測.結果 該擴增片段經限製性覈痠內切酶切圖譜分析,與預期結果吻閤,p53錶達增加,轉染的胃癌SGC-7901細胞齣現增殖受抑.結論 人類ASPP1基因對胃癌細胞增殖有抑製作用,從而為臨床上胃癌的基因治療提供瞭新思路.
목적 본연구확증급감정포함인류ASPP1기인전록본단백편마구적cDNA편단,장차편단극륭입진핵표체재체,전염위암세포,관찰기대위암세포증식력적영향.방법 종태반조직중제취총RNA,채용RT-PCR기술확증ASPP1기인전장편마서렬CDS(full-length coding sequence),목적편단회수순화후용한제성내절매Xba I,EcoR I매절적방법감정목적편단정학여부병검측기순도、농도:병전염위암SGC-7901세포,관찰ASPP1단백적표체급용MTT법진행세포증식력검측.결과 해확증편단경한제성핵산내절매절도보분석,여예기결과문합,p53표체증가,전염적위암SGC-7901세포출현증식수억.결론 인류ASPP1기인대위암세포증식유억제작용,종이위림상상위암적기인치료제공료신사로.
