广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
8期
956-957
,共2页
肖苑玲%何援利%王雪峰%马颖%付霞霏
肖苑玲%何援利%王雪峰%馬穎%付霞霏
초원령%하원리%왕설봉%마영%부하비
体外培养%磷酰胺氮芥%卵巢损伤%雌二醇%大鼠
體外培養%燐酰胺氮芥%卵巢損傷%雌二醇%大鼠
체외배양%린선알담개%란소손상%자이순%대서
目的 研究磷酰胺氮芥(glyciphosphoramide,PM)引起体外培养大鼠卵巢结构和内分泌功能损伤的适宜剂量.方法 实验分为4组,每组12个卵巢,来源于出生8周的Wistar大鼠.实验1、2、3组培养基中加入浓度分别为10、20、50 μg/mL的PM,培养48 h后均隔天全量更换不含PM的培养基.正常对照组培养基中不含PM.在PM加入前及加入后2 d(48 h)、6 d时更换的培养基中用放射免疫法测定其雌二醇(E2)浓度.在加入PM 6 d时取出大鼠卵巢,称湿重,HE染色,显微镜下观察各期卵泡形态并计数总卵泡数量.结果 加入PM后2 d及6 d的3个实验组的E2浓度均低于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且3个实验组间两两比较差异也均有统计学意义.加入PM 6 d,3个实验组分别与正常对照组比较,卵泡总数差异均有统计学意义;3个实验组间两两比较,卵泡总数差异均有统计学意义.结论 PM浓度为10 μg/mL时已能引起体外培养大鼠卵巢结构及功能的损伤.
目的 研究燐酰胺氮芥(glyciphosphoramide,PM)引起體外培養大鼠卵巢結構和內分泌功能損傷的適宜劑量.方法 實驗分為4組,每組12箇卵巢,來源于齣生8週的Wistar大鼠.實驗1、2、3組培養基中加入濃度分彆為10、20、50 μg/mL的PM,培養48 h後均隔天全量更換不含PM的培養基.正常對照組培養基中不含PM.在PM加入前及加入後2 d(48 h)、6 d時更換的培養基中用放射免疫法測定其雌二醇(E2)濃度.在加入PM 6 d時取齣大鼠卵巢,稱濕重,HE染色,顯微鏡下觀察各期卵泡形態併計數總卵泡數量.結果 加入PM後2 d及6 d的3箇實驗組的E2濃度均低于正常對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),且3箇實驗組間兩兩比較差異也均有統計學意義.加入PM 6 d,3箇實驗組分彆與正常對照組比較,卵泡總數差異均有統計學意義;3箇實驗組間兩兩比較,卵泡總數差異均有統計學意義.結論 PM濃度為10 μg/mL時已能引起體外培養大鼠卵巢結構及功能的損傷.
목적 연구린선알담개(glyciphosphoramide,PM)인기체외배양대서란소결구화내분비공능손상적괄의제량.방법 실험분위4조,매조12개란소,래원우출생8주적Wistar대서.실험1、2、3조배양기중가입농도분별위10、20、50 μg/mL적PM,배양48 h후균격천전량경환불함PM적배양기.정상대조조배양기중불함PM.재PM가입전급가입후2 d(48 h)、6 d시경환적배양기중용방사면역법측정기자이순(E2)농도.재가입PM 6 d시취출대서란소,칭습중,HE염색,현미경하관찰각기란포형태병계수총란포수량.결과 가입PM후2 d급6 d적3개실험조적E2농도균저우정상대조조,차이균유통계학의의(P<0.05),차3개실험조간량량비교차이야균유통계학의의.가입PM 6 d,3개실험조분별여정상대조조비교,란포총수차이균유통계학의의;3개실험조간량량비교,란포총수차이균유통계학의의.결론 PM농도위10 μg/mL시이능인기체외배양대서란소결구급공능적손상.
