当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2010年
10期
8-9
,共2页
结肠癌%表没食子儿茶素没食子酸酯%p38%甲基化
結腸癌%錶沒食子兒茶素沒食子痠酯%p38%甲基化
결장암%표몰식자인다소몰식자산지%p38%갑기화
目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EOCO)对结肠癌细胞HT-29 RECK基因甲基化及p38信号通路的影响.方法 用50μM EGCG以及p38特异性抑制剂SB203580与培养的HT-29细胞孵育36h,甲基化特异性PCR(MSP)检测RECK甲基化情况,并Western blot检测p38的磷酸化改变.结果 MSP结果显示EGCG、SB203580处理后,HT-29细胞内甲基化RECK基因有所减少,而非甲基化基因明显增多,同时EGCG能抑制HT-29细胞中p38的磷酸化水平.结论 EGCG可能通过抑制p38磷酸化而逆转肿瘤细胞RECK甲基化.
目的 研究錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(EOCO)對結腸癌細胞HT-29 RECK基因甲基化及p38信號通路的影響.方法 用50μM EGCG以及p38特異性抑製劑SB203580與培養的HT-29細胞孵育36h,甲基化特異性PCR(MSP)檢測RECK甲基化情況,併Western blot檢測p38的燐痠化改變.結果 MSP結果顯示EGCG、SB203580處理後,HT-29細胞內甲基化RECK基因有所減少,而非甲基化基因明顯增多,同時EGCG能抑製HT-29細胞中p38的燐痠化水平.結論 EGCG可能通過抑製p38燐痠化而逆轉腫瘤細胞RECK甲基化.
목적 연구표몰식자인다소몰식자산지(EOCO)대결장암세포HT-29 RECK기인갑기화급p38신호통로적영향.방법 용50μM EGCG이급p38특이성억제제SB203580여배양적HT-29세포부육36h,갑기화특이성PCR(MSP)검측RECK갑기화정황,병Western blot검측p38적린산화개변.결과 MSP결과현시EGCG、SB203580처리후,HT-29세포내갑기화RECK기인유소감소,이비갑기화기인명현증다,동시EGCG능억제HT-29세포중p38적린산화수평.결론 EGCG가능통과억제p38린산화이역전종류세포RECK갑기화.
