海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2009年
12期
215-217
,共3页
硝酸布康唑%抗真菌%合成
硝痠佈康唑%抗真菌%閤成
초산포강서%항진균%합성
目的 合成硝酸布康唑.方法 以4-氯苄基氯为起始原料,经Grignard反应、缩合、氧化、缩合、成盐等5步反应制得目标化合物.结果 目标化合物的熔点、红外光谱均与文献报道一致,总收率为37.9%.纯度为99.6%(HPLC法).结论 本工艺操作简单,成本较低,适合工业化生产.
目的 閤成硝痠佈康唑.方法 以4-氯芐基氯為起始原料,經Grignard反應、縮閤、氧化、縮閤、成鹽等5步反應製得目標化閤物.結果 目標化閤物的鎔點、紅外光譜均與文獻報道一緻,總收率為37.9%.純度為99.6%(HPLC法).結論 本工藝操作簡單,成本較低,適閤工業化生產.
목적 합성초산포강서.방법 이4-록변기록위기시원료,경Grignard반응、축합、양화、축합、성염등5보반응제득목표화합물.결과 목표화합물적용점、홍외광보균여문헌보도일치,총수솔위37.9%.순도위99.6%(HPLC법).결론 본공예조작간단,성본교저,괄합공업화생산.
