中国分子心脏病学杂志
中國分子心髒病學雜誌
중국분자심장병학잡지
MOLECULAR CARDIOLOGY OF CHINA
2009年
5期
272-276
,共5页
林瑾仪%邹云增%孙爱军%梁艳艳%葛均波
林瑾儀%鄒雲增%孫愛軍%樑豔豔%葛均波
림근의%추운증%손애군%량염염%갈균파
促红细胞生成素%心肌细胞肥大%细胞外信号调节激酶%心房利钠肽%脑钠肽%原癌基因c-fos
促紅細胞生成素%心肌細胞肥大%細胞外信號調節激酶%心房利鈉肽%腦鈉肽%原癌基因c-fos
촉홍세포생성소%심기세포비대%세포외신호조절격매%심방리납태%뇌납태%원암기인c-fos
目的 观察促红细胞生成素(Erythropoietin,Epo)对离体乳鼠心肌细胞肥大形态学及分子生物学表现的影响.方法 (1)新生大鼠原代心肌细胞分为空白对照、AngⅡ1×10-6M和Epo 10U/ml干预组,取24 h、48 h和72 h三个时间点固定细胞,cTnI免疫组化染色,比较各组细胞面积;(2)RT-PCR法检测比较空白对照和Epo 10 U/ml干预30min c-fos mRNA和2 h ANP和BNP mRNA表达;(3)Western blot检测Epo10U/ml刺激p-ERK表达的时间变化.4)Western blot检测不同浓度Epo刺激p-ERK表达的差异.结果 (1)AngⅡ和Epo刺激均使心肌细胞面积增大(P＜0.05,24 h、48 h和72 h,AngⅡ组VS Con组;P＜0.05,48 h和72 h,Epo组VS Con组);(2)Epo10 U/ml干预组心肌细胞30min c-fos mRNA表达量与对照组相比差异不明显,2h ANP mRNA和BNP mRNA表达量和对照组相比,明显升高(P＜0.05);(3)Western blot结果显示,Epo干预心肌细胞后p-ERK2表达随时间出现先升高后下降的变化,30 min时达到高峰,与干预前和干预后120min差别具有统计学意义(P＜0.05,30 min VS 0,120min);(4)随Epo干预浓度增大,p-ERK2表达水平升高(P＜0.05,EpolO U/ml和Epo100 U/ml组VS Con组).Epo刺激p-ERK1表达也出现相同的时间浓度趋势,但各组差别无统计学意义.结论 Epo刺激可使心肌细胞表面积增大,促进肥大基因ANP、BNP mRNA表达的升高,并刺激p-ERK出现时间相关性和浓度依赖性表达.
目的 觀察促紅細胞生成素(Erythropoietin,Epo)對離體乳鼠心肌細胞肥大形態學及分子生物學錶現的影響.方法 (1)新生大鼠原代心肌細胞分為空白對照、AngⅡ1×10-6M和Epo 10U/ml榦預組,取24 h、48 h和72 h三箇時間點固定細胞,cTnI免疫組化染色,比較各組細胞麵積;(2)RT-PCR法檢測比較空白對照和Epo 10 U/ml榦預30min c-fos mRNA和2 h ANP和BNP mRNA錶達;(3)Western blot檢測Epo10U/ml刺激p-ERK錶達的時間變化.4)Western blot檢測不同濃度Epo刺激p-ERK錶達的差異.結果 (1)AngⅡ和Epo刺激均使心肌細胞麵積增大(P＜0.05,24 h、48 h和72 h,AngⅡ組VS Con組;P＜0.05,48 h和72 h,Epo組VS Con組);(2)Epo10 U/ml榦預組心肌細胞30min c-fos mRNA錶達量與對照組相比差異不明顯,2h ANP mRNA和BNP mRNA錶達量和對照組相比,明顯升高(P＜0.05);(3)Western blot結果顯示,Epo榦預心肌細胞後p-ERK2錶達隨時間齣現先升高後下降的變化,30 min時達到高峰,與榦預前和榦預後120min差彆具有統計學意義(P＜0.05,30 min VS 0,120min);(4)隨Epo榦預濃度增大,p-ERK2錶達水平升高(P＜0.05,EpolO U/ml和Epo100 U/ml組VS Con組).Epo刺激p-ERK1錶達也齣現相同的時間濃度趨勢,但各組差彆無統計學意義.結論 Epo刺激可使心肌細胞錶麵積增大,促進肥大基因ANP、BNP mRNA錶達的升高,併刺激p-ERK齣現時間相關性和濃度依賴性錶達.
목적 관찰촉홍세포생성소(Erythropoietin,Epo)대리체유서심기세포비대형태학급분자생물학표현적영향.방법 (1)신생대서원대심기세포분위공백대조、AngⅡ1×10-6M화Epo 10U/ml간예조,취24 h、48 h화72 h삼개시간점고정세포,cTnI면역조화염색,비교각조세포면적;(2)RT-PCR법검측비교공백대조화Epo 10 U/ml간예30min c-fos mRNA화2 h ANP화BNP mRNA표체;(3)Western blot검측Epo10U/ml자격p-ERK표체적시간변화.4)Western blot검측불동농도Epo자격p-ERK표체적차이.결과 (1)AngⅡ화Epo자격균사심기세포면적증대(P＜0.05,24 h、48 h화72 h,AngⅡ조VS Con조;P＜0.05,48 h화72 h,Epo조VS Con조);(2)Epo10 U/ml간예조심기세포30min c-fos mRNA표체량여대조조상비차이불명현,2h ANP mRNA화BNP mRNA표체량화대조조상비,명현승고(P＜0.05);(3)Western blot결과현시,Epo간예심기세포후p-ERK2표체수시간출현선승고후하강적변화,30 min시체도고봉,여간예전화간예후120min차별구유통계학의의(P＜0.05,30 min VS 0,120min);(4)수Epo간예농도증대,p-ERK2표체수평승고(P＜0.05,EpolO U/ml화Epo100 U/ml조VS Con조).Epo자격p-ERK1표체야출현상동적시간농도추세,단각조차별무통계학의의.결론 Epo자격가사심기세포표면적증대,촉진비대기인ANP、BNP mRNA표체적승고,병자격p-ERK출현시간상관성화농도의뢰성표체.
