转录靶向性KDR启动子调控双自杀基因系统对人大细胞肺癌细胞L9981的杀伤作用
전록파향성KDR계동자조공쌍자살기인계통대인대세포폐암세포L9981적살상작용
Transcriptional Targeting Killing Effect of Human Giant Cell Lung Cancer Cell Lines with CD+TK/GCV+5-FC Driven by KDR Promotor
  • 万方数据
    中国肺癌杂志 중국폐암잡지
    CHINESE JOURNAL OF LUNG CANCER
    2009年 6期 530-534 ,共5页

    车国卫%刘伦旭%周清华%王艳萍%朱文%付军科%孙江涛%王允%陈晓禾

    차국위%류륜욱%주청화%왕염평%주문%부군과%손강도%왕윤%진효화

    转录靶向性%KDR启动子%双自杀基因%基因治疗%肺癌 轉錄靶嚮性%KDR啟動子%雙自殺基因%基因治療%肺癌
    전록파향성%KDR계동자%쌍자살기인%기인치료%폐암
    背景与目的 研究KDR启动子转录调控双自杀基因系统(CDglyTK)对人大细胞肺癌细胞L9981的杀伤作用.方法 应用分子生物学技术克隆KDR基因的启动子KDRP,构建KDR启动子调控的双自杀基因(CDglyTK)真核表达质粒pcDNA3-KDRp-CdglyTK.并将其导AL9981和人肝癌细胞HepG2中.给予不同的前药(GCV和/或5-FC)处理后,应用MTT法检测各组细胞的存活率.并应用流式细胞仪检测各组细胞的细胞周期和凋亡.结果 成功的克隆KDR启动子和构建pcDNA3-KDRp-CdglyTK质粒.pcDNA3-KDRp-CdglyTK转染后,L9981细胞中均可检测到CD和TK mRNA,而HepG2细胞中则无.联合应用5-FC+GCV处理对转双自杀基因细胞(L9981)的杀伤作用显著高于单独应用5-FC或GCV(P<0.05),且二者显示了良好的药物协同作用.结论 KDR基因启动子调控双自杀基因系统可以靶向性杀伤人肺癌细胞.
    배경여목적 연구KDR계동자전록조공쌍자살기인계통(CDglyTK)대인대세포폐암세포L9981적살상작용.방법 응용분자생물학기술극륭KDR기인적계동자KDRP,구건KDR계동자조공적쌍자살기인(CDglyTK)진핵표체질립pcDNA3-KDRp-CdglyTK.병장기도AL9981화인간암세포HepG2중.급여불동적전약(GCV화/혹5-FC)처리후,응용MTT법검측각조세포적존활솔.병응용류식세포의검측각조세포적세포주기화조망.결과 성공적극륭KDR계동자화구건pcDNA3-KDRp-CdglyTK질립.pcDNA3-KDRp-CdglyTK전염후,L9981세포중균가검측도CD화TK mRNA,이HepG2세포중칙무.연합응용5-FC+GCV처리대전쌍자살기인세포(L9981)적살상작용현저고우단독응용5-FC혹GCV(P<0.05),차이자현시료량호적약물협동작용.결론 KDR기인계동자조공쌍자살기인계통가이파향성살상인폐암세포.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문