中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2009年
3期
145-149
,共5页
段存贤%张典瑞%代文婷%贾乐娇%王言才
段存賢%張典瑞%代文婷%賈樂嬌%王言纔
단존현%장전서%대문정%가악교%왕언재
冬凌草甲素%纳米结晶%生物黏附%缓释片
鼕凌草甲素%納米結晶%生物黏附%緩釋片
동릉초갑소%납미결정%생물점부%완석편
目的 制备冬凌草甲素纳米结晶黏附片,考察其体外释放性、黏附性和结晶药物形态.方法 采用高压均质法将冬凌草甲素制成纳米结晶,以羟丙甲纤维素(HPMC)和卡渡姆为生物黏附材料,甘露醇为稀释剂和支架剂制备冬凌草纳米结晶生物黏附性缓释片.采用紫外分光光度法测定冬凌草甲素的含量,采用正交设计结合多元线性回归,以累计释放率为主要考察指标,考察了HPMC、卡波姆、甘露醇的用量对药物溶出的影响,确定了片剂的优化处方,并对片剂的黏附性和体外药物释放做了考察.结果 最佳处方含HPMC 31.0%,卡波姆21.7%,甘露醇7.44%.片剂中药物以纳米结晶形式从片剂中溶出,而且具有黏附和缓释作用.结论 以最佳制备工艺条件制备纳米结晶片,制备工艺简单,重现性好.同时体外实验表明,冬凌草甲素纳米结晶生物黏附性缓释片显示了纳米结晶与生物黏附的双重优点.
目的 製備鼕凌草甲素納米結晶黏附片,攷察其體外釋放性、黏附性和結晶藥物形態.方法 採用高壓均質法將鼕凌草甲素製成納米結晶,以羥丙甲纖維素(HPMC)和卡渡姆為生物黏附材料,甘露醇為稀釋劑和支架劑製備鼕凌草納米結晶生物黏附性緩釋片.採用紫外分光光度法測定鼕凌草甲素的含量,採用正交設計結閤多元線性迴歸,以纍計釋放率為主要攷察指標,攷察瞭HPMC、卡波姆、甘露醇的用量對藥物溶齣的影響,確定瞭片劑的優化處方,併對片劑的黏附性和體外藥物釋放做瞭攷察.結果 最佳處方含HPMC 31.0%,卡波姆21.7%,甘露醇7.44%.片劑中藥物以納米結晶形式從片劑中溶齣,而且具有黏附和緩釋作用.結論 以最佳製備工藝條件製備納米結晶片,製備工藝簡單,重現性好.同時體外實驗錶明,鼕凌草甲素納米結晶生物黏附性緩釋片顯示瞭納米結晶與生物黏附的雙重優點.
목적 제비동릉초갑소납미결정점부편,고찰기체외석방성、점부성화결정약물형태.방법 채용고압균질법장동릉초갑소제성납미결정,이간병갑섬유소(HPMC)화잡도모위생물점부재료,감로순위희석제화지가제제비동릉초납미결정생물점부성완석편.채용자외분광광도법측정동릉초갑소적함량,채용정교설계결합다원선성회귀,이루계석방솔위주요고찰지표,고찰료HPMC、잡파모、감로순적용량대약물용출적영향,학정료편제적우화처방,병대편제적점부성화체외약물석방주료고찰.결과 최가처방함HPMC 31.0%,잡파모21.7%,감로순7.44%.편제중약물이납미결정형식종편제중용출,이차구유점부화완석작용.결론 이최가제비공예조건제비납미결정편,제비공예간단,중현성호.동시체외실험표명,동릉초갑소납미결정생물점부성완석편현시료납미결정여생물점부적쌍중우점.
