海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
12期
20-22
,共3页
肺动脉平滑肌细胞%细胞培养%胞浆游离Ca2+浓度
肺動脈平滑肌細胞%細胞培養%胞漿遊離Ca2+濃度
폐동맥평활기세포%세포배양%포장유리Ca2+농도
目的 分离和培养SD大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCc),并检测其功能状态.方法 显微分离肺内小动脉,并在含胶原酶(1750 U·mL-1)和木瓜蛋白酶(9.5 U·mL-1)的低钙HBSS溶液中酶解和培养PASMCs,采用动态细胞荧光成像技术检测PASMCs胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的变化.结果 在18～24h内可获得PASMCs,并可观察到环匹阿尼酸和5-HT可引起PASMCs[Ca2+]i的升高效应.结论 大鼠PASMCs-步酶消化法,方法 简便实用,所分离的PASMCs细胞形态和功能正常,适用于动态细胞荧光成像技术检测实验及PASMCs信号转导功能的研究.
目的 分離和培養SD大鼠肺動脈平滑肌細胞(PASMCc),併檢測其功能狀態.方法 顯微分離肺內小動脈,併在含膠原酶(1750 U·mL-1)和木瓜蛋白酶(9.5 U·mL-1)的低鈣HBSS溶液中酶解和培養PASMCs,採用動態細胞熒光成像技術檢測PASMCs胞漿遊離Ca2+濃度([Ca2+]i)的變化.結果 在18～24h內可穫得PASMCs,併可觀察到環匹阿尼痠和5-HT可引起PASMCs[Ca2+]i的升高效應.結論 大鼠PASMCs-步酶消化法,方法 簡便實用,所分離的PASMCs細胞形態和功能正常,適用于動態細胞熒光成像技術檢測實驗及PASMCs信號轉導功能的研究.
목적 분리화배양SD대서폐동맥평활기세포(PASMCc),병검측기공능상태.방법 현미분리폐내소동맥,병재함효원매(1750 U·mL-1)화목과단백매(9.5 U·mL-1)적저개HBSS용액중매해화배양PASMCs,채용동태세포형광성상기술검측PASMCs포장유리Ca2+농도([Ca2+]i)적변화.결과 재18～24h내가획득PASMCs,병가관찰도배필아니산화5-HT가인기PASMCs[Ca2+]i적승고효응.결론 대서PASMCs-보매소화법,방법 간편실용,소분리적PASMCs세포형태화공능정상,괄용우동태세포형광성상기술검측실험급PASMCs신호전도공능적연구.
