中西医结合学报
中西醫結閤學報
중서의결합학보
JOURNAL OF CHINESE INTEGRATIVE MDEICINE
2008年
11期
1174-1177
,共4页
辛海量%侯银环%李敏%路金才%凌昌全
辛海量%侯銀環%李敏%路金纔%凌昌全
신해량%후은배%리민%로금재%릉창전
马齿苋%中草药提取物%á-亚麻酸%亚油酸%色谱法,高效液相
馬齒莧%中草藥提取物%á-亞痳痠%亞油痠%色譜法,高效液相
마치현%중초약제취물%á-아마산%아유산%색보법,고효액상
目的:运用高效液相色谱法分析测定马齿苋提取物中á-亚麻酸和亚油酸的含量,为马齿苋提取物的质量控制提供一种简单快捷的方法.方法:根据以下色谱条件进行分析.色谱柱:Shim-pack CLC-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5ìm);保护柱:DIKMA EasyGuard G18(10 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液(60:22:18);柱温:26℃;检测波长:210 nm;流速:1.1 ml/min;进样量:25,ì1.结果:á-亚麻酸的回归方程为A=2.915 8×107C+12 250.9,?=0.999 9,线性范围为0.016 2～0.194 4 mg/ml,平均加样回收率为100.5%.亚油酸回归方程为A=1.366 4×107 C-9 759.39,?=0.999 9,线性范围为0.016 9～0.203 0 mg/ml,平均加样回收率为100.8%.结论:高效液相色谱法简单、准确、快速,可作为马齿苋提取物中á-亚麻酸和亚油酸的定量分析方法.
目的:運用高效液相色譜法分析測定馬齒莧提取物中á-亞痳痠和亞油痠的含量,為馬齒莧提取物的質量控製提供一種簡單快捷的方法.方法:根據以下色譜條件進行分析.色譜柱:Shim-pack CLC-ODS色譜柱(250 mm×4.6 mm,5ìm);保護柱:DIKMA EasyGuard G18(10 mm×4.6 mm);流動相:甲醇-乙腈-0.5%燐痠水溶液(60:22:18);柱溫:26℃;檢測波長:210 nm;流速:1.1 ml/min;進樣量:25,ì1.結果:á-亞痳痠的迴歸方程為A=2.915 8×107C+12 250.9,?=0.999 9,線性範圍為0.016 2～0.194 4 mg/ml,平均加樣迴收率為100.5%.亞油痠迴歸方程為A=1.366 4×107 C-9 759.39,?=0.999 9,線性範圍為0.016 9～0.203 0 mg/ml,平均加樣迴收率為100.8%.結論:高效液相色譜法簡單、準確、快速,可作為馬齒莧提取物中á-亞痳痠和亞油痠的定量分析方法.
목적:운용고효액상색보법분석측정마치현제취물중á-아마산화아유산적함량,위마치현제취물적질량공제제공일충간단쾌첩적방법.방법:근거이하색보조건진행분석.색보주:Shim-pack CLC-ODS색보주(250 mm×4.6 mm,5ìm);보호주:DIKMA EasyGuard G18(10 mm×4.6 mm);류동상:갑순-을정-0.5%린산수용액(60:22:18);주온:26℃;검측파장:210 nm;류속:1.1 ml/min;진양량:25,ì1.결과:á-아마산적회귀방정위A=2.915 8×107C+12 250.9,?=0.999 9,선성범위위0.016 2～0.194 4 mg/ml,평균가양회수솔위100.5%.아유산회귀방정위A=1.366 4×107 C-9 759.39,?=0.999 9,선성범위위0.016 9～0.203 0 mg/ml,평균가양회수솔위100.8%.결론:고효액상색보법간단、준학、쾌속,가작위마치현제취물중á-아마산화아유산적정량분석방법.
