中国医药导刊
中國醫藥導刊
중국의약도간
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GUIDE
2008年
8期
1282-1283,1281
,共3页
清热解毒口服液%薄层鉴别%HPLC法%绿原酸%连翘苷
清熱解毒口服液%薄層鑒彆%HPLC法%綠原痠%連翹苷
청열해독구복액%박층감별%HPLC법%록원산%련교감
目的:对药典清热解毒口服液金银花、连翘薄层鉴别方法的改进;测定清热解毒口服液中绿原酸的含量.方法:对提取方法、展开剂进行改进;以 Kromasil C18 柱,乙腈 0.4% 磷酸(1O:9o)为流动相,桂温(23±0.1)℃于 327nm 测定清热解毒口服液中绿原酸的含量.结果:提取方法简单,简化了操作过程,薄层鉴别结果斑点清晰:绿原酸在 0,0100～0.1000mg/mL 内线性关系良好,平均回收率为 98.8%(RSD=1.3%).结论:改进后的方法准确性高,蘑现性好,简便、易行,可用于该制剂的质量控制.
目的:對藥典清熱解毒口服液金銀花、連翹薄層鑒彆方法的改進;測定清熱解毒口服液中綠原痠的含量.方法:對提取方法、展開劑進行改進;以 Kromasil C18 柱,乙腈 0.4% 燐痠(1O:9o)為流動相,桂溫(23±0.1)℃于 327nm 測定清熱解毒口服液中綠原痠的含量.結果:提取方法簡單,簡化瞭操作過程,薄層鑒彆結果斑點清晰:綠原痠在 0,0100～0.1000mg/mL 內線性關繫良好,平均迴收率為 98.8%(RSD=1.3%).結論:改進後的方法準確性高,蘑現性好,簡便、易行,可用于該製劑的質量控製.
목적:대약전청열해독구복액금은화、련교박층감별방법적개진;측정청열해독구복액중록원산적함량.방법:대제취방법、전개제진행개진;이 Kromasil C18 주,을정 0.4% 린산(1O:9o)위류동상,계온(23±0.1)℃우 327nm 측정청열해독구복액중록원산적함량.결과:제취방법간단,간화료조작과정,박층감별결과반점청석:록원산재 0,0100～0.1000mg/mL 내선성관계량호,평균회수솔위 98.8%(RSD=1.3%).결론:개진후적방법준학성고,마현성호,간편、역행,가용우해제제적질량공제.
