中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2008年
11期
1296-1300
,共5页
艾永兴%邹亚学%潘风光%郝军元%张玉静
艾永興%鄒亞學%潘風光%郝軍元%張玉靜
애영흥%추아학%반풍광%학군원%장옥정
p15%MDCC-MSB1%细胞增殖%端粒酶活性
p15%MDCC-MSB1%細胞增殖%耑粒酶活性
p15%MDCC-MSB1%세포증식%단립매활성
为探讨鸡p15基因的生物学功能,试验构建了鸡p15基因的真核表达栽体pcDNA3.1(+)-p15,并转染到鸡MDV转化的淋巴细胞系MDCC-MSB1,应用G418筛选掉未转染的细胞,对存活细胞p15蛋白的表达、细胞增殖力、群体倍增时间、细胞周期和端粒酶的活性进行了检测.结果表明,与转染空质粒pcDNA3.1(+)细胞相比,转染了p15基因的细胞稳定表达了p15蛋白;细胞的增殖受到了抑制,抑制率达45%～74%;群体倍增时间从27 h延长至416 h;流式细胞仪分析细胞周期发现,p15蛋白引起了细胞多停滞于G0/G1期,S和G2/M期细胞比例下降;端粒酶活性受到抑制.
為探討鷄p15基因的生物學功能,試驗構建瞭鷄p15基因的真覈錶達栽體pcDNA3.1(+)-p15,併轉染到鷄MDV轉化的淋巴細胞繫MDCC-MSB1,應用G418篩選掉未轉染的細胞,對存活細胞p15蛋白的錶達、細胞增殖力、群體倍增時間、細胞週期和耑粒酶的活性進行瞭檢測.結果錶明,與轉染空質粒pcDNA3.1(+)細胞相比,轉染瞭p15基因的細胞穩定錶達瞭p15蛋白;細胞的增殖受到瞭抑製,抑製率達45%～74%;群體倍增時間從27 h延長至416 h;流式細胞儀分析細胞週期髮現,p15蛋白引起瞭細胞多停滯于G0/G1期,S和G2/M期細胞比例下降;耑粒酶活性受到抑製.
위탐토계p15기인적생물학공능,시험구건료계p15기인적진핵표체재체pcDNA3.1(+)-p15,병전염도계MDV전화적림파세포계MDCC-MSB1,응용G418사선도미전염적세포,대존활세포p15단백적표체、세포증식력、군체배증시간、세포주기화단립매적활성진행료검측.결과표명,여전염공질립pcDNA3.1(+)세포상비,전염료p15기인적세포은정표체료p15단백;세포적증식수도료억제,억제솔체45%～74%;군체배증시간종27 h연장지416 h;류식세포의분석세포주기발현,p15단백인기료세포다정체우G0/G1기,S화G2/M기세포비례하강;단립매활성수도억제.
