辐射研究与辐射工艺学报
輻射研究與輻射工藝學報
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JOURNAL OF RADIATION RESEARCH AND RADIATION PROCESSING
2008年
5期
300-304
,共5页
热休克转录因子%RNA干扰%热休克蛋白%辐射敏感性
熱休剋轉錄因子%RNA榦擾%熱休剋蛋白%輻射敏感性
열휴극전록인자%RNA간우%열휴극단백%복사민감성
通过RNA(Ribonucleic acid)干扰技术下调人宫颈癌细胞中热休克转录因子HSFI(Heat shock tran-scriprion factor1,HSF1)基因的表达,探讨沉默HSF1基因后,对宫颈癌细胞辐射敏感性的影响.将表达siRNA的HSF1-pSilencer2.1-U6 neo质粒表达载体,采用脂质体转染法转入宫颈癌细胞,用实时荧光定量PCR(Realtime polymerase chain reaction,RT-PCR)检测HSF1mRNA表达水平,流式细胞仪检测蛋白质量,克隆法检测细胞的辐射敏感性.结果发现,与空白组细胞及阴性对照组细胞相比转染HSF1A-pSilencer2.1-U6neo质粒表达载体的细胞HSF1mRNA表达明显下降,同时Hela细胞的辐射敏感性也随着HSF1基因表达的下调而增高.表明siRNA质粒表达载体HSF1A-pSilencer2.1-U6neo转染细胞后可以降低HSF1的表达,可以增强宫颈癌细胞的辐射敏感性,具有良好的临床应用前景.
通過RNA(Ribonucleic acid)榦擾技術下調人宮頸癌細胞中熱休剋轉錄因子HSFI(Heat shock tran-scriprion factor1,HSF1)基因的錶達,探討沉默HSF1基因後,對宮頸癌細胞輻射敏感性的影響.將錶達siRNA的HSF1-pSilencer2.1-U6 neo質粒錶達載體,採用脂質體轉染法轉入宮頸癌細胞,用實時熒光定量PCR(Realtime polymerase chain reaction,RT-PCR)檢測HSF1mRNA錶達水平,流式細胞儀檢測蛋白質量,剋隆法檢測細胞的輻射敏感性.結果髮現,與空白組細胞及陰性對照組細胞相比轉染HSF1A-pSilencer2.1-U6neo質粒錶達載體的細胞HSF1mRNA錶達明顯下降,同時Hela細胞的輻射敏感性也隨著HSF1基因錶達的下調而增高.錶明siRNA質粒錶達載體HSF1A-pSilencer2.1-U6neo轉染細胞後可以降低HSF1的錶達,可以增彊宮頸癌細胞的輻射敏感性,具有良好的臨床應用前景.
통과RNA(Ribonucleic acid)간우기술하조인궁경암세포중열휴극전록인자HSFI(Heat shock tran-scriprion factor1,HSF1)기인적표체,탐토침묵HSF1기인후,대궁경암세포복사민감성적영향.장표체siRNA적HSF1-pSilencer2.1-U6 neo질립표체재체,채용지질체전염법전입궁경암세포,용실시형광정량PCR(Realtime polymerase chain reaction,RT-PCR)검측HSF1mRNA표체수평,류식세포의검측단백질량,극륭법검측세포적복사민감성.결과발현,여공백조세포급음성대조조세포상비전염HSF1A-pSilencer2.1-U6neo질립표체재체적세포HSF1mRNA표체명현하강,동시Hela세포적복사민감성야수착HSF1기인표체적하조이증고.표명siRNA질립표체재체HSF1A-pSilencer2.1-U6neo전염세포후가이강저HSF1적표체,가이증강궁경암세포적복사민감성,구유량호적림상응용전경.
