重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2008年
11期
1345-1348
,共4页
缺血再灌注%心肌缺血再灌注损伤%促红细胞生成素%单核细胞趋化蛋白-1%血红素氧和酶-1
缺血再灌註%心肌缺血再灌註損傷%促紅細胞生成素%單覈細胞趨化蛋白-1%血紅素氧和酶-1
결혈재관주%심기결혈재관주손상%촉홍세포생성소%단핵세포추화단백-1%혈홍소양화매-1
目的:探讨缺血再灌注(Ischemic reperfusion,I-R)对单核细胞趋化蛋白-1(Monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)和血红素氧和酶-1(Heme oxygenage-1 protein,HO-1)基因和蛋白表达的影响及促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)对I-R损伤的保护作用.方法:建立24只在体大鼠I-R模型,随机分成3组:假手术组(F组)、缺血再灌注组(O组)、促红细胞生成素组(E组),缺血45 min,再灌注180 min,E组在手术前24 h腹腔注射EPO(4 000 U/kg).用免疫组织化学及逆转录聚合酶联反应(RT-PCR)分别测定3组大鼠心肌组织MCP-1和HO-1蛋白和mRNA的表达.结果:与F组比较,O及E组大鼠心肌组织内MCP-1和HO-1蛋白和mRNA表达显著增高(P<0.01).E组心肌组织MCP-1蛋白和mRNA表达水平介于其它2组之间(P<0.05),而HO-1蛋白和mRNA表达水平又显著高于O组(P<0.01,P<0.05).结论:EPO预处理可能通过增加HO-1蛋白和mRNA表达及抑制MCP-1蛋白和mRNA的表达,从而起到抗心脏I-R损伤的作用. kg).用免疫组织化学及逆转录聚合酶联反应(RT-PCR)分别测定3组大鼠心肌组织MCP-1和HO-1蛋白和mRNA的表达.结果:与F组比较,O及E组大鼠心肌组织内MCP-1和HO-1蛋白和mRNA表达显著增高(P<0.01).E组心肌组织MCP-1蛋白和mRNA表达水平介于其它2组之间(P<0.05),而HO-1蛋白和mRNA表达水平又显著高于O组(P<0.01,P<0.05).结论:EPO预处理可能通过增加HO-1蛋白和mRNA表达及抑制MCP-1蛋 和mR
目的:探討缺血再灌註(Ischemic reperfusion,I-R)對單覈細胞趨化蛋白-1(Monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)和血紅素氧和酶-1(Heme oxygenage-1 protein,HO-1)基因和蛋白錶達的影響及促紅細胞生成素(Erythropoietin,EPO)對I-R損傷的保護作用.方法:建立24隻在體大鼠I-R模型,隨機分成3組:假手術組(F組)、缺血再灌註組(O組)、促紅細胞生成素組(E組),缺血45 min,再灌註180 min,E組在手術前24 h腹腔註射EPO(4 000 U/kg).用免疫組織化學及逆轉錄聚閤酶聯反應(RT-PCR)分彆測定3組大鼠心肌組織MCP-1和HO-1蛋白和mRNA的錶達.結果:與F組比較,O及E組大鼠心肌組織內MCP-1和HO-1蛋白和mRNA錶達顯著增高(P<0.01).E組心肌組織MCP-1蛋白和mRNA錶達水平介于其它2組之間(P<0.05),而HO-1蛋白和mRNA錶達水平又顯著高于O組(P<0.01,P<0.05).結論:EPO預處理可能通過增加HO-1蛋白和mRNA錶達及抑製MCP-1蛋白和mRNA的錶達,從而起到抗心髒I-R損傷的作用. kg).用免疫組織化學及逆轉錄聚閤酶聯反應(RT-PCR)分彆測定3組大鼠心肌組織MCP-1和HO-1蛋白和mRNA的錶達.結果:與F組比較,O及E組大鼠心肌組織內MCP-1和HO-1蛋白和mRNA錶達顯著增高(P<0.01).E組心肌組織MCP-1蛋白和mRNA錶達水平介于其它2組之間(P<0.05),而HO-1蛋白和mRNA錶達水平又顯著高于O組(P<0.01,P<0.05).結論:EPO預處理可能通過增加HO-1蛋白和mRNA錶達及抑製MCP-1蛋 和mR
목적:탐토결혈재관주(Ischemic reperfusion,I-R)대단핵세포추화단백-1(Monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)화혈홍소양화매-1(Heme oxygenage-1 protein,HO-1)기인화단백표체적영향급촉홍세포생성소(Erythropoietin,EPO)대I-R손상적보호작용.방법:건립24지재체대서I-R모형,수궤분성3조:가수술조(F조)、결혈재관주조(O조)、촉홍세포생성소조(E조),결혈45 min,재관주180 min,E조재수술전24 h복강주사EPO(4 000 U/kg).용면역조직화학급역전록취합매련반응(RT-PCR)분별측정3조대서심기조직MCP-1화HO-1단백화mRNA적표체.결과:여F조비교,O급E조대서심기조직내MCP-1화HO-1단백화mRNA표체현저증고(P<0.01).E조심기조직MCP-1단백화mRNA표체수평개우기타2조지간(P<0.05),이HO-1단백화mRNA표체수평우현저고우O조(P<0.01,P<0.05).결론:EPO예처리가능통과증가HO-1단백화mRNA표체급억제MCP-1단백화mRNA적표체,종이기도항심장I-R손상적작용. kg).용면역조직화학급역전록취합매련반응(RT-PCR)분별측정3조대서심기조직MCP-1화HO-1단백화mRNA적표체.결과:여F조비교,O급E조대서심기조직내MCP-1화HO-1단백화mRNA표체현저증고(P<0.01).E조심기조직MCP-1단백화mRNA표체수평개우기타2조지간(P<0.05),이HO-1단백화mRNA표체수평우현저고우O조(P<0.01,P<0.05).결론:EPO예처리가능통과증가HO-1단백화mRNA표체급억제MCP-1단 화mR
