中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2008年
3期
221-223
,共3页
高效液相色谱法%氨酸伪麻那敏胶囊%马来酸氯苯那敏%盐酸伪麻黄碱
高效液相色譜法%氨痠偽痳那敏膠囊%馬來痠氯苯那敏%鹽痠偽痳黃堿
고효액상색보법%안산위마나민효낭%마래산록분나민%염산위마황감
目的:建立氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠-磷酸(57:43:0.02)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为221nm,进样量:20 μL.结果:马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱线性范围分别为0.204 4～1.022 0和2.134～10.670 μg;平均回收率(n=9)分别为100-4%(RSD为1.1%)和99.7%(RSD为0.7%).结论:方法简便、准确,可为评价氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏盐酸伪麻黄碱的含量提供依据.
目的:建立氨酚偽痳那敏膠囊中馬來痠氯苯那敏和鹽痠偽痳黃堿的含量測定方法.方法:採用HPLC法測定,C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以乙腈-0.5%十二烷基硫痠鈉-燐痠(57:43:0.02)為流動相,流速為1 mL·min-1,檢測波長為221nm,進樣量:20 μL.結果:馬來痠氯苯那敏和鹽痠偽痳黃堿線性範圍分彆為0.204 4～1.022 0和2.134～10.670 μg;平均迴收率(n=9)分彆為100-4%(RSD為1.1%)和99.7%(RSD為0.7%).結論:方法簡便、準確,可為評價氨酚偽痳那敏膠囊中馬來痠氯苯那敏鹽痠偽痳黃堿的含量提供依據.
목적:건립안분위마나민효낭중마래산록분나민화염산위마황감적함량측정방법.방법:채용HPLC법측정,C18주(4.6 mm×200 mm,5 μm),이을정-0.5%십이완기류산납-린산(57:43:0.02)위류동상,류속위1 mL·min-1,검측파장위221nm,진양량:20 μL.결과:마래산록분나민화염산위마황감선성범위분별위0.204 4～1.022 0화2.134～10.670 μg;평균회수솔(n=9)분별위100-4%(RSD위1.1%)화99.7%(RSD위0.7%).결론:방법간편、준학,가위평개안분위마나민효낭중마래산록분나민염산위마황감적함량제공의거.
