CAJ | 학술논문

目的观察基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)对体外培养的大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)动员和增殖的影响.方法微孔法获取大鼠骨髓EPCs并采用荧光显微镜和流式细胞术鉴定EPCs特异性标记物.不同浓度SDF-1α处理EPCs后,采用细胞培养、MTT检测EPCs的克隆形成、细胞增殖.结果通过MTT法检测,埘照组与(1、10、100 μg/L)SDF-1α处理组的OD值分别为0.311±0.054、0.587±0.072、0.813±0.056、1.029±0.078,通过统计学方法分析,对照组与SDF-1α处理组比较差异均有统计学意义(n=5,P<0.05);100 μg/L SDF-1α处理组次级内皮祖细胞集落单位数目是对照组近3倍(4.67±1.577比14.33±3.055,n=5,P<0.01).结论 SDF-1α剂量依赖性地促进EPCs增殖,并显著增强EPCs克隆肜成能力.
목적 관찰기질세포연생인자-1α(SDF-1α)대체외배양적대서골수원성내피조세포(EPCs)동원화증식적영향.방법 미공법획취대서골수EPCs병채용형광현미경화류식세포술감정EPCs특이성표기물.불동농도SDF-1α처리EPCs후,채용세포배양、MTT검측EPCs적극륭형성、세포증식.결과 통과MTT법검측,시조조여(1、10、100 μg/L)SDF-1α처리조적OD치분별위0.311±0.054、0.587±0.072、0.813±0.056、1.029±0.078,통과통계학방법 분석,대조조여SDF-1α처리조비교차이균유통계학의의(n=5,P<0.05);100 μg/L SDF-1α처리조차급내피조세포집락단위수목시대조조근3배(4.67±1.577비14.33±3.055,n=5,P<0.01).결론 SDF-1α제량의뢰성지촉진EPCs증식,병현저증강EPCs극륭융성능력.