温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2008年
1期
47-50
,共4页
俞文桥%郑伟明%苏志鹏%吴哲褒%鲁祥和%张宇%叶盛%毛晓春
俞文橋%鄭偉明%囌誌鵬%吳哲褒%魯祥和%張宇%葉盛%毛曉春
유문교%정위명%소지붕%오철포%로상화%장우%협성%모효춘
胶质瘤%白细胞介素13%受体%质粒
膠質瘤%白細胞介素13%受體%質粒
효질류%백세포개소13%수체%질립
目的:构建白介素-13α2受体(IL-13Rα2)重组表达质粒,为检测IL-13Rα2抗原肽的表达奠定实验基础.方法:利用RT-PCR法从U251胶质瘤细胞株中获得IL-13Rα2目的基因,并与克隆质粒pMD19Simple T载体连接转入DH5 α菌克隆,用XhoⅠ和Hind Ⅲ将目的基因从克隆质粒上切下并与同样双酶切后的表达质粒pET-28a连接,转入BL21(DE3)菌,提取重组质粒进行酶切及测序鉴定.结果:目的基因IL-13R α 2与表达质粒pET-28a连接,成功构建pET-28a-IL-13R α 2重组质粒.结论:IL-13R d 2目的基因能经RT-PCR法获得,并能成功与表达质粒连接,构建pET-28a-IL-13Rα2重组质粒,为今后检测IL-13Rα2抗原肽的表达以及利用其来免疫治疗胶质瘤提供了良好的实验基础及理论依据.
目的:構建白介素-13α2受體(IL-13Rα2)重組錶達質粒,為檢測IL-13Rα2抗原肽的錶達奠定實驗基礎.方法:利用RT-PCR法從U251膠質瘤細胞株中穫得IL-13Rα2目的基因,併與剋隆質粒pMD19Simple T載體連接轉入DH5 α菌剋隆,用XhoⅠ和Hind Ⅲ將目的基因從剋隆質粒上切下併與同樣雙酶切後的錶達質粒pET-28a連接,轉入BL21(DE3)菌,提取重組質粒進行酶切及測序鑒定.結果:目的基因IL-13R α 2與錶達質粒pET-28a連接,成功構建pET-28a-IL-13R α 2重組質粒.結論:IL-13R d 2目的基因能經RT-PCR法穫得,併能成功與錶達質粒連接,構建pET-28a-IL-13Rα2重組質粒,為今後檢測IL-13Rα2抗原肽的錶達以及利用其來免疫治療膠質瘤提供瞭良好的實驗基礎及理論依據.
목적:구건백개소-13α2수체(IL-13Rα2)중조표체질립,위검측IL-13Rα2항원태적표체전정실험기출.방법:이용RT-PCR법종U251효질류세포주중획득IL-13Rα2목적기인,병여극륭질립pMD19Simple T재체련접전입DH5 α균극륭,용XhoⅠ화Hind Ⅲ장목적기인종극륭질립상절하병여동양쌍매절후적표체질립pET-28a련접,전입BL21(DE3)균,제취중조질립진행매절급측서감정.결과:목적기인IL-13R α 2여표체질립pET-28a련접,성공구건pET-28a-IL-13R α 2중조질립.결론:IL-13R d 2목적기인능경RT-PCR법획득,병능성공여표체질립련접,구건pET-28a-IL-13Rα2중조질립,위금후검측IL-13Rα2항원태적표체이급이용기래면역치료효질류제공료량호적실험기출급이론의거.
