精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2008年
2期
147-150,154
,共5页
姚志钢%喻希%胡艾希%陈学伟
姚誌鋼%喻希%鬍艾希%陳學偉
요지강%유희%호애희%진학위
可聚合乳化剂%十六烷基烯丙基琥珀酸双酯磺酸钠%辛基酚聚氧乙烯醚烯丙基琥珀酸双酯磺酸钠%纳米乳液%丙烯酸酯%表面活性剂
可聚閤乳化劑%十六烷基烯丙基琥珀痠雙酯磺痠鈉%辛基酚聚氧乙烯醚烯丙基琥珀痠雙酯磺痠鈉%納米乳液%丙烯痠酯%錶麵活性劑
가취합유화제%십륙완기희병기호박산쌍지광산납%신기분취양을희미희병기호박산쌍지광산납%납미유액%병희산지%표면활성제
采用半连续种子乳液聚合工艺,在可聚合乳化剂十六烷基烯丙基琥珀酸双酯磺酸钠(Ⅰ)和辛基酚聚氧乙烯醚烯丙基琥珀酸双酯磺酸钠(Ⅱ)存在下,合成了聚丙烯酸酯纳米乳液,探讨了可聚合乳化剂种类及用量、聚合温度、引发剂用量、聚合时间对丙烯酸酯乳液聚合及性能的影响,通过FTIR、TEM和DSC对聚合产物进行了表征分析.结果表明,可聚合乳化剂参与了与丙烯酸酯的共聚反应,所得聚合物乳胶膜的玻璃化温度为23.5℃;与传统乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)相比,可聚合乳化剂可提高乳胶膜的耐水性;当m(Ⅰ)∶m(Ⅱ)=1∶2,乳化剂质量分数2%,聚合温度85℃,引发剂质量分数0.5%,聚合时间2 h时,所得乳液的固体分质量分数为32.70%,平均粒径72.3 nm,分布指数0.143,吸水率4.57%.
採用半連續種子乳液聚閤工藝,在可聚閤乳化劑十六烷基烯丙基琥珀痠雙酯磺痠鈉(Ⅰ)和辛基酚聚氧乙烯醚烯丙基琥珀痠雙酯磺痠鈉(Ⅱ)存在下,閤成瞭聚丙烯痠酯納米乳液,探討瞭可聚閤乳化劑種類及用量、聚閤溫度、引髮劑用量、聚閤時間對丙烯痠酯乳液聚閤及性能的影響,通過FTIR、TEM和DSC對聚閤產物進行瞭錶徵分析.結果錶明,可聚閤乳化劑參與瞭與丙烯痠酯的共聚反應,所得聚閤物乳膠膜的玻璃化溫度為23.5℃;與傳統乳化劑十二烷基硫痠鈉(SDS)相比,可聚閤乳化劑可提高乳膠膜的耐水性;噹m(Ⅰ)∶m(Ⅱ)=1∶2,乳化劑質量分數2%,聚閤溫度85℃,引髮劑質量分數0.5%,聚閤時間2 h時,所得乳液的固體分質量分數為32.70%,平均粒徑72.3 nm,分佈指數0.143,吸水率4.57%.
채용반련속충자유액취합공예,재가취합유화제십륙완기희병기호박산쌍지광산납(Ⅰ)화신기분취양을희미희병기호박산쌍지광산납(Ⅱ)존재하,합성료취병희산지납미유액,탐토료가취합유화제충류급용량、취합온도、인발제용량、취합시간대병희산지유액취합급성능적영향,통과FTIR、TEM화DSC대취합산물진행료표정분석.결과표명,가취합유화제삼여료여병희산지적공취반응,소득취합물유효막적파리화온도위23.5℃;여전통유화제십이완기류산납(SDS)상비,가취합유화제가제고유효막적내수성;당m(Ⅰ)∶m(Ⅱ)=1∶2,유화제질량분수2%,취합온도85℃,인발제질량분수0.5%,취합시간2 h시,소득유액적고체분질량분수위32.70%,평균립경72.3 nm,분포지수0.143,흡수솔4.57%.
