华东理工大学学报（自然科学版）
華東理工大學學報（自然科學版）
화동리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2007年
6期
784-787,882
,共5页
胡蔚蓉%连霁虹%纪伟%郭雷%龚邦强
鬍蔚蓉%連霽虹%紀偉%郭雷%龔邦彊
호위용%련제홍%기위%곽뢰%공방강
ATP结合盒转运子A1%动脉粥样硬化%高密度脂蛋白%胆固醇逆向转运
ATP結閤盒轉運子A1%動脈粥樣硬化%高密度脂蛋白%膽固醇逆嚮轉運
ATP결합합전운자A1%동맥죽양경화%고밀도지단백%담고순역향전운
ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)具有催化外周细胞过量胆固醇和磷脂外向流出的功能.本实验将ABCA1启动子序列克隆到含有荧光素酶报告基因和新霉素抗性基因的pGL3B-neo载体中,并将得到的重组质粒pGL3B-neo/ABCA1转染入人肝癌细胞(hepG2).通过稀释培养法最终得到含有重组质粒的稳定细胞系SABCA1.利用这个报告基因为基础的药物筛选系统,筛选了100多种中药提取物.通过荧光素酶活性测试,相对活性达到180%以上的有4种中药提取物,并最终挑选能明显激活ABCAl基因启动子的鬼箭羽水提组分进一步研究,得出半数有效浓度(EC50)为48.06 mg/L.此外,利用基于apoAl基因的药物筛选系统验证得出鬼箭羽水提组分也能促进apoAl基因的表达.
ATP結閤盒轉運蛋白A1(ABCA1)具有催化外週細胞過量膽固醇和燐脂外嚮流齣的功能.本實驗將ABCA1啟動子序列剋隆到含有熒光素酶報告基因和新黴素抗性基因的pGL3B-neo載體中,併將得到的重組質粒pGL3B-neo/ABCA1轉染入人肝癌細胞(hepG2).通過稀釋培養法最終得到含有重組質粒的穩定細胞繫SABCA1.利用這箇報告基因為基礎的藥物篩選繫統,篩選瞭100多種中藥提取物.通過熒光素酶活性測試,相對活性達到180%以上的有4種中藥提取物,併最終挑選能明顯激活ABCAl基因啟動子的鬼箭羽水提組分進一步研究,得齣半數有效濃度(EC50)為48.06 mg/L.此外,利用基于apoAl基因的藥物篩選繫統驗證得齣鬼箭羽水提組分也能促進apoAl基因的錶達.
ATP결합합전운단백A1(ABCA1)구유최화외주세포과량담고순화린지외향류출적공능.본실험장ABCA1계동자서렬극륭도함유형광소매보고기인화신매소항성기인적pGL3B-neo재체중,병장득도적중조질립pGL3B-neo/ABCA1전염입인간암세포(hepG2).통과희석배양법최종득도함유중조질립적은정세포계SABCA1.이용저개보고기인위기출적약물사선계통,사선료100다충중약제취물.통과형광소매활성측시,상대활성체도180%이상적유4충중약제취물,병최종도선능명현격활ABCAl기인계동자적귀전우수제조분진일보연구,득출반수유효농도(EC50)위48.06 mg/L.차외,이용기우apoAl기인적약물사선계통험증득출귀전우수제조분야능촉진apoAl기인적표체.
