中国生物化学与分子生物学报
中國生物化學與分子生物學報
중국생물화학여분자생물학보
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY
2008年
1期
40-45
,共6页
潘秋辉%李益广%杨松海%马纪%谢在春%于永春%孙奋勇
潘鞦輝%李益廣%楊鬆海%馬紀%謝在春%于永春%孫奮勇
반추휘%리익엄%양송해%마기%사재춘%우영춘%손강용
Osterix%成骨细胞%骨形态发生蛋白2
Osterix%成骨細胞%骨形態髮生蛋白2
Osterix%성골세포%골형태발생단백2
Osterix(Osx)是一种重要的调控成骨细胞分化的具有锌指结构的转录因子.骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)能够上调Osx的表达,但其分子机制并不清楚.采用实时定量RT-PCR方法检测到BMP2诱导成骨相关细胞C3H10T1/2,MC3T3-E1,C2C12中Osx的转录水平显著上调,并且与成骨分化指标Col1a1,osteocalcin具有相似的表达动力学特征.而且,在C3H10T1/2细胞中过表达负显性(dominant negative,DN)Osx基因,能够有效抑制BMP2诱导的成骨分化.过表达BMP/Smad信号通路抑制蛋白Smad6,能够抑制Osx转录水平的上调.但是通过荧光素酶报告载体对Osx的启动子-1254～+85区域进行分析后未发现接受BMP通路调控的启动子区域.上述结果表明,BMP2能够通过Smad途径上调Osx的表达,并对成骨分化的过程具有十分重要的作用.
Osterix(Osx)是一種重要的調控成骨細胞分化的具有鋅指結構的轉錄因子.骨形態髮生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)能夠上調Osx的錶達,但其分子機製併不清楚.採用實時定量RT-PCR方法檢測到BMP2誘導成骨相關細胞C3H10T1/2,MC3T3-E1,C2C12中Osx的轉錄水平顯著上調,併且與成骨分化指標Col1a1,osteocalcin具有相似的錶達動力學特徵.而且,在C3H10T1/2細胞中過錶達負顯性(dominant negative,DN)Osx基因,能夠有效抑製BMP2誘導的成骨分化.過錶達BMP/Smad信號通路抑製蛋白Smad6,能夠抑製Osx轉錄水平的上調.但是通過熒光素酶報告載體對Osx的啟動子-1254～+85區域進行分析後未髮現接受BMP通路調控的啟動子區域.上述結果錶明,BMP2能夠通過Smad途徑上調Osx的錶達,併對成骨分化的過程具有十分重要的作用.
Osterix(Osx)시일충중요적조공성골세포분화적구유자지결구적전록인자.골형태발생단백2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)능구상조Osx적표체,단기분자궤제병불청초.채용실시정량RT-PCR방법검측도BMP2유도성골상관세포C3H10T1/2,MC3T3-E1,C2C12중Osx적전록수평현저상조,병차여성골분화지표Col1a1,osteocalcin구유상사적표체동역학특정.이차,재C3H10T1/2세포중과표체부현성(dominant negative,DN)Osx기인,능구유효억제BMP2유도적성골분화.과표체BMP/Smad신호통로억제단백Smad6,능구억제Osx전록수평적상조.단시통과형광소매보고재체대Osx적계동자-1254～+85구역진행분석후미발현접수BMP통로조공적계동자구역.상술결과표명,BMP2능구통과Smad도경상조Osx적표체,병대성골분화적과정구유십분중요적작용.
