CAJ | 학술논문

目的:观察羟基喜树碱(HCPT)对前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响,初步探讨其作用机制.方法:四甲基偶氮唑盐(MTT)检测不同浓度(1×10-1、1×10-2、1×10-3、1×10-4 mg/m1)、不同作用时间(12、24、48 h)下HCPT对PC-3细胞增殖的影响;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色观察细胞凋亡情况;琼脂糖凝胶电泳观察凋亡细胞特征性DNA条带;流式细胞术测定HCPT诱导PC-3细胞凋亡率.结果:HCPT明显抑制PC-3细胞生长,呈时间、剂量依赖性,12、24、48 h的IC50值分别为:6.50×10-2、2.35×10-2、5.31×10-3 mg/ml;荧光显微镜下观察到经AO/EB染色的典型凋亡细胞;琼脂糖凝胶电泳可见凋亡细胞DNA呈规律的梯状条带;流式细胞术显示PC-3细胞凋亡率随HCPT浓度的增加而升高,浓度为1×10-3 mg/ml时凋亡率达到最高峰(35.76%).结论:HCPT可通过诱导凋亡较为明显地抑制PC-3细胞生长,但其作用机制目前尚需进一步研究.
목적:관찰간기희수감(HCPT)대전렬선암PC-3세포조망적영향,초보탐토기작용궤제.방법:사갑기우담서염(MTT)검측불동농도(1×10-1、1×10-2、1×10-3、1×10-4 mg/m1)、불동작용시간(12、24、48 h)하HCPT대PC-3세포증식적영향;아정등/추화을정(AO/EB)염색관찰세포조망정황;경지당응효전영관찰조망세포특정성DNA조대;류식세포술측정HCPT유도PC-3세포조망솔.결과:HCPT명현억제PC-3세포생장,정시간、제량의뢰성,12、24、48 h적IC50치분별위:6.50×10-2、2.35×10-2、5.31×10-3 mg/ml;형광현미경하관찰도경AO/EB염색적전형조망세포;경지당응효전영가견조망세포DNA정규률적제상조대;류식세포술현시PC-3세포조망솔수HCPT농도적증가이승고,농도위1×10-3 mg/ml시조망솔체도최고봉(35.76%).결론:HCPT가통과유도조망교위명현지억제PC-3세포생장,단기작용궤제목전상수진일보연구.