油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2007年
2期
167-170
,共4页
王健%李方涛%刘金库%裴宗贤
王健%李方濤%劉金庫%裴宗賢
왕건%리방도%류금고%배종현
聚合物/铬(Ⅲ)弱凝胶%采油污水%污水处理%COD去除%Fenton氧化反应法%紫外光催化
聚閤物/鉻(Ⅲ)弱凝膠%採油汙水%汙水處理%COD去除%Fenton氧化反應法%紫外光催化
취합물/락(Ⅲ)약응효%채유오수%오수처리%COD거제%Fenton양화반응법%자외광최화
本项研究针对华北岔河集油田聚合物/铬弱凝胶调驱油藏采出水.实验污水水质数据(单位 mg/L)如下:矿化度8432;含油1189;含悬浮固体51;含弱凝胶201;COD值1152.研究了Fenton试剂法去除污水COD的条件和外加因素的影响.除另外指出的情况外,反应温度为30℃,时间2 h.当H2O2与Fe2+质量比为5:3时,使COD去除率达到最高所需加入的H2O2+Fe2+量(单位g/L,下同),在暗光下为2.0+1.2,在紫外光下为1.5+0.9.固定H2O2加量为1.5,则两种情况下Fe2+最适加量均为0.9.H2O2+Fe2+加量为1.5+0.9时,最适反应温度区间在暗光下为40～50℃,在紫外光下为30～60℃.H2O2+Fe2+加量为1.5+1.0时,最高COD去除率和所需反应时间为:暗光下92.0%,2.5 h;紫外光下95.7%,2.5 h;紫外光加充氧时97.8%,1.5 h;紫外光加充氧加草酸钠时99.0%,2 h.随外加草酸钠量增大(0.1～0.6 g/L),低H2O2+Fe2+加量下COD去除率不断增大,较高H2O2+Fe2+加量下达到最高值后略有下降,加量为1.0+0.6和1.5+0.9并加入0.5 g/L草酸钠时分别为97.1%和99.0%.图3表5参4.
本項研究針對華北岔河集油田聚閤物/鉻弱凝膠調驅油藏採齣水.實驗汙水水質數據(單位 mg/L)如下:礦化度8432;含油1189;含懸浮固體51;含弱凝膠201;COD值1152.研究瞭Fenton試劑法去除汙水COD的條件和外加因素的影響.除另外指齣的情況外,反應溫度為30℃,時間2 h.噹H2O2與Fe2+質量比為5:3時,使COD去除率達到最高所需加入的H2O2+Fe2+量(單位g/L,下同),在暗光下為2.0+1.2,在紫外光下為1.5+0.9.固定H2O2加量為1.5,則兩種情況下Fe2+最適加量均為0.9.H2O2+Fe2+加量為1.5+0.9時,最適反應溫度區間在暗光下為40～50℃,在紫外光下為30～60℃.H2O2+Fe2+加量為1.5+1.0時,最高COD去除率和所需反應時間為:暗光下92.0%,2.5 h;紫外光下95.7%,2.5 h;紫外光加充氧時97.8%,1.5 h;紫外光加充氧加草痠鈉時99.0%,2 h.隨外加草痠鈉量增大(0.1～0.6 g/L),低H2O2+Fe2+加量下COD去除率不斷增大,較高H2O2+Fe2+加量下達到最高值後略有下降,加量為1.0+0.6和1.5+0.9併加入0.5 g/L草痠鈉時分彆為97.1%和99.0%.圖3錶5參4.
본항연구침대화북차하집유전취합물/락약응효조구유장채출수.실험오수수질수거(단위 mg/L)여하:광화도8432;함유1189;함현부고체51;함약응효201;COD치1152.연구료Fenton시제법거제오수COD적조건화외가인소적영향.제령외지출적정황외,반응온도위30℃,시간2 h.당H2O2여Fe2+질량비위5:3시,사COD거제솔체도최고소수가입적H2O2+Fe2+량(단위g/L,하동),재암광하위2.0+1.2,재자외광하위1.5+0.9.고정H2O2가량위1.5,칙량충정황하Fe2+최괄가량균위0.9.H2O2+Fe2+가량위1.5+0.9시,최괄반응온도구간재암광하위40～50℃,재자외광하위30～60℃.H2O2+Fe2+가량위1.5+1.0시,최고COD거제솔화소수반응시간위:암광하92.0%,2.5 h;자외광하95.7%,2.5 h;자외광가충양시97.8%,1.5 h;자외광가충양가초산납시99.0%,2 h.수외가초산납량증대(0.1～0.6 g/L),저H2O2+Fe2+가량하COD거제솔불단증대,교고H2O2+Fe2+가량하체도최고치후략유하강,가량위1.0+0.6화1.5+0.9병가입0.5 g/L초산납시분별위97.1%화99.0%.도3표5삼4.
