大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
4期
349-351
,共3页
IgA肾病%血小板源性生长因子%转化生长因子β1%中药
IgA腎病%血小闆源性生長因子%轉化生長因子β1%中藥
IgA신병%혈소판원성생장인자%전화생장인자β1%중약
[目的]研究中药慢肾1号方对IgA肾病小鼠肾小球系膜区血小板源性生长因子(PDGF)及转化生长因子β1(TGFβ1)表达的影响.[方法]采用口服小牛血清清蛋白(BSA)及酸化水感染的复合法建立小鼠实验性IgA肾病模型,用免疫组化方法检测慢肾1号方对该模型肾小球系膜区内PDGF、TGFβ1因子的表达.[结果]本实验在IgA肾病小鼠肾组织系膜区内检测到PDGF、TGFβ1表达,且与肾脏系膜区的病理损伤呈正相关,提示PDGF、TGFβ1参与并介导了IgA的发生、发展.肾高治疗组PDGF、TGFβ1的表达及病理损伤弱于模型组,组间差异具有显著性意义(P＜0.01,P＜0.05);其中模型组系膜区PDGF、TGFβ1的表达及病理损伤高于正常对照组,与各组间差异具有显著性意义(P＜0.01);正常组中PDGF、TGFβ1的表达较弱,与其他各组的差异均有显著性意义(P＜0.01);肾高治疗组PDGF、TGFβ1的表达及病理损伤弱于肾低治疗组且具有显著性意义(P＜0.05).[结论]慢肾1号方对IgA肾病小鼠肾小球系膜区PDGF、TGFβ1表达有抑制作用,而抑制系膜区PDGF、TGFβ1的表达可能是慢肾1号方治疗IgA肾病的有效机制之一.
[目的]研究中藥慢腎1號方對IgA腎病小鼠腎小毬繫膜區血小闆源性生長因子(PDGF)及轉化生長因子β1(TGFβ1)錶達的影響.[方法]採用口服小牛血清清蛋白(BSA)及痠化水感染的複閤法建立小鼠實驗性IgA腎病模型,用免疫組化方法檢測慢腎1號方對該模型腎小毬繫膜區內PDGF、TGFβ1因子的錶達.[結果]本實驗在IgA腎病小鼠腎組織繫膜區內檢測到PDGF、TGFβ1錶達,且與腎髒繫膜區的病理損傷呈正相關,提示PDGF、TGFβ1參與併介導瞭IgA的髮生、髮展.腎高治療組PDGF、TGFβ1的錶達及病理損傷弱于模型組,組間差異具有顯著性意義(P＜0.01,P＜0.05);其中模型組繫膜區PDGF、TGFβ1的錶達及病理損傷高于正常對照組,與各組間差異具有顯著性意義(P＜0.01);正常組中PDGF、TGFβ1的錶達較弱,與其他各組的差異均有顯著性意義(P＜0.01);腎高治療組PDGF、TGFβ1的錶達及病理損傷弱于腎低治療組且具有顯著性意義(P＜0.05).[結論]慢腎1號方對IgA腎病小鼠腎小毬繫膜區PDGF、TGFβ1錶達有抑製作用,而抑製繫膜區PDGF、TGFβ1的錶達可能是慢腎1號方治療IgA腎病的有效機製之一.
[목적]연구중약만신1호방대IgA신병소서신소구계막구혈소판원성생장인자(PDGF)급전화생장인자β1(TGFβ1)표체적영향.[방법]채용구복소우혈청청단백(BSA)급산화수감염적복합법건립소서실험성IgA신병모형,용면역조화방법검측만신1호방대해모형신소구계막구내PDGF、TGFβ1인자적표체.[결과]본실험재IgA신병소서신조직계막구내검측도PDGF、TGFβ1표체,차여신장계막구적병리손상정정상관,제시PDGF、TGFβ1삼여병개도료IgA적발생、발전.신고치료조PDGF、TGFβ1적표체급병리손상약우모형조,조간차이구유현저성의의(P＜0.01,P＜0.05);기중모형조계막구PDGF、TGFβ1적표체급병리손상고우정상대조조,여각조간차이구유현저성의의(P＜0.01);정상조중PDGF、TGFβ1적표체교약,여기타각조적차이균유현저성의의(P＜0.01);신고치료조PDGF、TGFβ1적표체급병리손상약우신저치료조차구유현저성의의(P＜0.05).[결론]만신1호방대IgA신병소서신소구계막구PDGF、TGFβ1표체유억제작용,이억제계막구PDGF、TGFβ1적표체가능시만신1호방치료IgA신병적유효궤제지일.
