高技术通讯
高技術通訊
고기술통신
HIGH TECHNOLOGY LETTERS
2007年
7期
755-760
,共6页
张风豪%王海燕%何明雄%李羚锐%杨春晖%葛建%张义正
張風豪%王海燕%何明雄%李羚銳%楊春暉%葛建%張義正
장풍호%왕해연%하명웅%리령예%양춘휘%갈건%장의정
透明颤菌血红蛋白基因(vgb)%基因启动子%穿梭载体%短小芽孢杆菌%基因表达
透明顫菌血紅蛋白基因(vgb)%基因啟動子%穿梭載體%短小芽孢桿菌%基因錶達
투명전균혈홍단백기인(vgb)%기인계동자%천사재체%단소아포간균%기인표체
将透明颤菌血红蛋白基因vgb成熟肽编码区序列分别与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)P43双启动子和短小芽孢杆菌(B. pumilus)碱性蛋白酶基因启动子wBp连接,利用大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体pSUGV4分别构建组成型表达质粒pSUP43Vgb和pSUwBpVgb,将其分别转化短小芽孢杆菌UN-31-C-11.SDS-PAGE和CO差异光谱检测表明,融合基因在UN-31-C-11中均得到了表达,并且表达质粒使重组菌株在低氧条件下的生长量在对数生长后期超过对照菌株20%以上,同时促进了短小芽孢杆菌碱性蛋白酶基因的表达,其产量高于对照30%以上.
將透明顫菌血紅蛋白基因vgb成熟肽編碼區序列分彆與枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)P43雙啟動子和短小芽孢桿菌(B. pumilus)堿性蛋白酶基因啟動子wBp連接,利用大腸桿菌-枯草芽孢桿菌穿梭載體pSUGV4分彆構建組成型錶達質粒pSUP43Vgb和pSUwBpVgb,將其分彆轉化短小芽孢桿菌UN-31-C-11.SDS-PAGE和CO差異光譜檢測錶明,融閤基因在UN-31-C-11中均得到瞭錶達,併且錶達質粒使重組菌株在低氧條件下的生長量在對數生長後期超過對照菌株20%以上,同時促進瞭短小芽孢桿菌堿性蛋白酶基因的錶達,其產量高于對照30%以上.
장투명전균혈홍단백기인vgb성숙태편마구서렬분별여고초아포간균(Bacillus subtilis)P43쌍계동자화단소아포간균(B. pumilus)감성단백매기인계동자wBp련접,이용대장간균-고초아포간균천사재체pSUGV4분별구건조성형표체질립pSUP43Vgb화pSUwBpVgb,장기분별전화단소아포간균UN-31-C-11.SDS-PAGE화CO차이광보검측표명,융합기인재UN-31-C-11중균득도료표체,병차표체질립사중조균주재저양조건하적생장량재대수생장후기초과대조균주20%이상,동시촉진료단소아포간균감성단백매기인적표체,기산량고우대조30%이상.
