第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
15期
1393-1396
,共4页
赵俊霞%郑力芬%赵娟%申园%王彦玲%闫蕴力
趙俊霞%鄭力芬%趙娟%申園%王彥玲%閆蘊力
조준하%정력분%조연%신완%왕언령%염온력
滑菇多糖%K562细胞%白血病%增殖%凋亡%Caspase-3基因
滑菇多糖%K562細胞%白血病%增殖%凋亡%Caspase-3基因
활고다당%K562세포%백혈병%증식%조망%Caspase-3기인
目的:研究滑菇多糖(PNP)的抗肿瘤作用及诱导K562细胞凋亡的机制.方法:采用MTT法检测PNP对K562细胞增殖的抑制作用;绘制生长曲线;Hochest 33258染色计算凋亡率;RT-PCR法、Western Blot方法检测凋亡相关基因Caspase-3的表达.结果:MTT分析表明,PNP作用48 h后可明显抑制K562细胞的增殖;Hochest染色结果显示,PNP能诱导K562细胞出现典型的凋亡形态,且凋亡率随多糖浓度增加而增大,经PNP 100,200,400 mg/L的处理后,凋亡率分别是对照组的3.15,6.55和8.62倍.PNP能诱导凋亡相关基因Caspase-3在mRNA水平上的表达;Western Blot显示PNP能诱导Caspase-3编码蛋白的表达,且随多糖浓度的增加表达量增加.结论:PNP对K562细胞增殖有抑制作用, 并能促进其凋亡;PNP通过诱导凋亡相关基因Caspase-3表达促进细胞凋亡.
目的:研究滑菇多糖(PNP)的抗腫瘤作用及誘導K562細胞凋亡的機製.方法:採用MTT法檢測PNP對K562細胞增殖的抑製作用;繪製生長麯線;Hochest 33258染色計算凋亡率;RT-PCR法、Western Blot方法檢測凋亡相關基因Caspase-3的錶達.結果:MTT分析錶明,PNP作用48 h後可明顯抑製K562細胞的增殖;Hochest染色結果顯示,PNP能誘導K562細胞齣現典型的凋亡形態,且凋亡率隨多糖濃度增加而增大,經PNP 100,200,400 mg/L的處理後,凋亡率分彆是對照組的3.15,6.55和8.62倍.PNP能誘導凋亡相關基因Caspase-3在mRNA水平上的錶達;Western Blot顯示PNP能誘導Caspase-3編碼蛋白的錶達,且隨多糖濃度的增加錶達量增加.結論:PNP對K562細胞增殖有抑製作用, 併能促進其凋亡;PNP通過誘導凋亡相關基因Caspase-3錶達促進細胞凋亡.
목적:연구활고다당(PNP)적항종류작용급유도K562세포조망적궤제.방법:채용MTT법검측PNP대K562세포증식적억제작용;회제생장곡선;Hochest 33258염색계산조망솔;RT-PCR법、Western Blot방법검측조망상관기인Caspase-3적표체.결과:MTT분석표명,PNP작용48 h후가명현억제K562세포적증식;Hochest염색결과현시,PNP능유도K562세포출현전형적조망형태,차조망솔수다당농도증가이증대,경PNP 100,200,400 mg/L적처리후,조망솔분별시대조조적3.15,6.55화8.62배.PNP능유도조망상관기인Caspase-3재mRNA수평상적표체;Western Blot현시PNP능유도Caspase-3편마단백적표체,차수다당농도적증가표체량증가.결론:PNP대K562세포증식유억제작용, 병능촉진기조망;PNP통과유도조망상관기인Caspase-3표체촉진세포조망.
