目的:探讨四氧嘧啶配伍阿托品对制作糖尿病动物模型的影响.方法:实验于2005-07/09在广西医科大学药学院药理实验室完成.选取小鼠40只禁食12 h,随机分为对照组、四氧嘧啶组(50 mg/kg腹腔注射x2)、四氧嘧啶配伍高剂量(2 mg/kg腹腔注射×4)阿托品组、四氧嘧啶配伍中剂量(1 mg/kg腹腔注射×4)阿托品组,各10只.配伍阿托品组分别于注射四氧嘧啶前0.5 h,后0.5 h,2,3 d共4次给予腹腔注射阿托品,全部在造模后4,14 d测定空腹血糖.选取大鼠58只禁食20 h,随机分为高剂量(130 mg/kg腹腔注射×2)四氧嘧啶组、中剂量(100mg/kg腹腔注射×2)四氧嘧啶组、高剂量四氧嘧啶配伍阿托品组、中剂量四氧嘧啶配伍阿托品组和对照组,各组分别为14,10,14,10,10只.除对照组注射等量生理盐水外,其余各组均注射四氧嘧啶,分别于注射四氧嘧啶前0.5 h,后0.5 h,2,3 d共4次给予腹腔注射阿托品(2 mg/kg),并于造模后4,14,30 d测定空腹血糖,以空腹血糖≥11.1 mmol/L判定为糖尿病模型.测定各组动物的空腹血糖及血糖缓解幅度[血糖缓解幅度(%)=(前高血糖数值-后高血糖数值)/前高血糖数值×100%],计算糖尿病大鼠成模率、累计死亡率、平均存活时间.结果:纳入小鼠40只和大鼠58只,38只小鼠和51只大鼠进入结果分析.其中造模第2天四氧嘧啶组小鼠死亡1只,采血时四氧嘧啶配伍中剂量阿托品组小鼠死亡1只;采血测血糖前高剂量四氧嘧啶组和高剂量四氧嘧啶配伍阿托品组大鼠分别累计死亡2只和3只,采血时此两组又各死亡1只.①小鼠四氧嘧啶配伍高剂量和中剂量阿托品组高血糖缓解幅度均较单用四氧嘧啶组明显(分别为10.3%,10.6%,47.5%,P＜0.01),高剂量阿托品血糖稳定效果更佳.②四氧嘧啶配伍高剂量阿托品,造模后4 d大鼠血糖水平升幅较四氧嘧啶组小[四氧嘧啶配伍高剂量阿托品组、四氧嘧啶组分别为(11.6±3.6),(21.0±6.7)mmol/L],造模后30 d血糖稳步升高,表现出缓慢温和及滞后特点,且高水平血糖的稳定性较好[四氧嘧啶配伍高剂量阿托品组、四氧嘧啶组分别为(15.3±5.9),(13.3±5.5)mmol/L].③与同量四氧嘧啶组比较,造模后30 d大鼠中剂量四氧嘧啶配伍高剂量阿托品者成模率高(86%,80%)而死亡率低(30%,50%),平均存活时间延长(22.4,15.8 d);造模后30 d高剂量四氧嘧啶配伍高剂量阿托品者成模率高(75%,67%)、死亡率也高(71%,57%),平均存活时间较短(7.7,8.3 d).④胰腺病理显示,四氧嘧啶配伍阿托品者胰岛稀少,胰岛萎缩,β细胞破坏严重,而单用四氧嘧啶缓解者胰岛受损较轻,可见胰岛细胞修复增生.结论:中剂量四氧嘧啶配伍高剂量阿托品制作糖尿病动物模型效果较好,能提高糖尿病成模率、降低死亡率并使高血糖水平较为稳定.
目的:探討四氧嘧啶配伍阿託品對製作糖尿病動物模型的影響.方法:實驗于2005-07/09在廣西醫科大學藥學院藥理實驗室完成.選取小鼠40隻禁食12 h,隨機分為對照組、四氧嘧啶組(50 mg/kg腹腔註射x2)、四氧嘧啶配伍高劑量(2 mg/kg腹腔註射×4)阿託品組、四氧嘧啶配伍中劑量(1 mg/kg腹腔註射×4)阿託品組,各10隻.配伍阿託品組分彆于註射四氧嘧啶前0.5 h,後0.5 h,2,3 d共4次給予腹腔註射阿託品,全部在造模後4,14 d測定空腹血糖.選取大鼠58隻禁食20 h,隨機分為高劑量(130 mg/kg腹腔註射×2)四氧嘧啶組、中劑量(100mg/kg腹腔註射×2)四氧嘧啶組、高劑量四氧嘧啶配伍阿託品組、中劑量四氧嘧啶配伍阿託品組和對照組,各組分彆為14,10,14,10,10隻.除對照組註射等量生理鹽水外,其餘各組均註射四氧嘧啶,分彆于註射四氧嘧啶前0.5 h,後0.5 h,2,3 d共4次給予腹腔註射阿託品(2 mg/kg),併于造模後4,14,30 d測定空腹血糖,以空腹血糖≥11.1 mmol/L判定為糖尿病模型.測定各組動物的空腹血糖及血糖緩解幅度[血糖緩解幅度(%)=(前高血糖數值-後高血糖數值)/前高血糖數值×100%],計算糖尿病大鼠成模率、纍計死亡率、平均存活時間.結果:納入小鼠40隻和大鼠58隻,38隻小鼠和51隻大鼠進入結果分析.其中造模第2天四氧嘧啶組小鼠死亡1隻,採血時四氧嘧啶配伍中劑量阿託品組小鼠死亡1隻;採血測血糖前高劑量四氧嘧啶組和高劑量四氧嘧啶配伍阿託品組大鼠分彆纍計死亡2隻和3隻,採血時此兩組又各死亡1隻.①小鼠四氧嘧啶配伍高劑量和中劑量阿託品組高血糖緩解幅度均較單用四氧嘧啶組明顯(分彆為10.3%,10.6%,47.5%,P＜0.01),高劑量阿託品血糖穩定效果更佳.②四氧嘧啶配伍高劑量阿託品,造模後4 d大鼠血糖水平升幅較四氧嘧啶組小[四氧嘧啶配伍高劑量阿託品組、四氧嘧啶組分彆為(11.6±3.6),(21.0±6.7)mmol/L],造模後30 d血糖穩步升高,錶現齣緩慢溫和及滯後特點,且高水平血糖的穩定性較好[四氧嘧啶配伍高劑量阿託品組、四氧嘧啶組分彆為(15.3±5.9),(13.3±5.5)mmol/L].③與同量四氧嘧啶組比較,造模後30 d大鼠中劑量四氧嘧啶配伍高劑量阿託品者成模率高(86%,80%)而死亡率低(30%,50%),平均存活時間延長(22.4,15.8 d);造模後30 d高劑量四氧嘧啶配伍高劑量阿託品者成模率高(75%,67%)、死亡率也高(71%,57%),平均存活時間較短(7.7,8.3 d).④胰腺病理顯示,四氧嘧啶配伍阿託品者胰島稀少,胰島萎縮,β細胞破壞嚴重,而單用四氧嘧啶緩解者胰島受損較輕,可見胰島細胞脩複增生.結論:中劑量四氧嘧啶配伍高劑量阿託品製作糖尿病動物模型效果較好,能提高糖尿病成模率、降低死亡率併使高血糖水平較為穩定.
목적:탐토사양밀정배오아탁품대제작당뇨병동물모형적영향.방법:실험우2005-07/09재엄서의과대학약학원약리실험실완성.선취소서40지금식12 h,수궤분위대조조、사양밀정조(50 mg/kg복강주사x2)、사양밀정배오고제량(2 mg/kg복강주사×4)아탁품조、사양밀정배오중제량(1 mg/kg복강주사×4)아탁품조,각10지.배오아탁품조분별우주사사양밀정전0.5 h,후0.5 h,2,3 d공4차급여복강주사아탁품,전부재조모후4,14 d측정공복혈당.선취대서58지금식20 h,수궤분위고제량(130 mg/kg복강주사×2)사양밀정조、중제량(100mg/kg복강주사×2)사양밀정조、고제량사양밀정배오아탁품조、중제량사양밀정배오아탁품조화대조조,각조분별위14,10,14,10,10지.제대조조주사등량생리염수외,기여각조균주사사양밀정,분별우주사사양밀정전0.5 h,후0.5 h,2,3 d공4차급여복강주사아탁품(2 mg/kg),병우조모후4,14,30 d측정공복혈당,이공복혈당≥11.1 mmol/L판정위당뇨병모형.측정각조동물적공복혈당급혈당완해폭도[혈당완해폭도(%)=(전고혈당수치-후고혈당수치)/전고혈당수치×100%],계산당뇨병대서성모솔、루계사망솔、평균존활시간.결과:납입소서40지화대서58지,38지소서화51지대서진입결과분석.기중조모제2천사양밀정조소서사망1지,채혈시사양밀정배오중제량아탁품조소서사망1지;채혈측혈당전고제량사양밀정조화고제량사양밀정배오아탁품조대서분별루계사망2지화3지,채혈시차량조우각사망1지.①소서사양밀정배오고제량화중제량아탁품조고혈당완해폭도균교단용사양밀정조명현(분별위10.3%,10.6%,47.5%,P＜0.01),고제량아탁품혈당은정효과경가.②사양밀정배오고제량아탁품,조모후4 d대서혈당수평승폭교사양밀정조소[사양밀정배오고제량아탁품조、사양밀정조분별위(11.6±3.6),(21.0±6.7)mmol/L],조모후30 d혈당은보승고,표현출완만온화급체후특점,차고수평혈당적은정성교호[사양밀정배오고제량아탁품조、사양밀정조분별위(15.3±5.9),(13.3±5.5)mmol/L].③여동량사양밀정조비교,조모후30 d대서중제량사양밀정배오고제량아탁품자성모솔고(86%,80%)이사망솔저(30%,50%),평균존활시간연장(22.4,15.8 d);조모후30 d고제량사양밀정배오고제량아탁품자성모솔고(75%,67%)、사망솔야고(71%,57%),평균존활시간교단(7.7,8.3 d).④이선병리현시,사양밀정배오아탁품자이도희소,이도위축,β세포파배엄중,이단용사양밀정완해자이도수손교경,가견이도세포수복증생.결론:중제량사양밀정배오고제량아탁품제작당뇨병동물모형효과교호,능제고당뇨병성모솔、강저사망솔병사고혈당수평교위은정.
